N-(2-aminoethyl)cytisine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)cytisine
• 英文别名: (1R)-3-(2-amino-ethyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1r,5c-methano-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one；(1R)-3-(2-Amino-aethyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1r,5c-methano-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-on；(1R,9S)-11-(2-aminoethyl)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• 分子量: 233.313
• InChiKey: IGXOXJVEUVXEIN-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cytisine 在 ammonium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 N-(2-aminoethyl)cytisine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(2-aminoethyl)- and N-(3-aminopropyl)cytisine

  摘要：

  通过用 NH4OH 水溶液处理 N-胞苷基乙酸或 3-(N-胞苷基)丙酸的甲酯，制备出 2-(N-胞苷基)乙酰胺或 3-(N-胞苷基)丙酰胺。N-(2-氨基乙基)-或 N-(3-氨基丙基)胞嘧啶是用 (i-Bu)2AlH 还原酰胺合成的。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0268-3

文献信息

• Pakudina; Junusow, 1957, # 2, p. 69,72
  作者：Pakudina、Junusow

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-(2-aminoethyl)- and N-(3-aminopropyl)cytisine
  作者：D. V. Shishkin、A. N. Lobov、N. Z. Baibulatova、N. M. Vlasova、L. V. Spirikhin、V. A. Dokichev

  DOI：10.1007/s10600-012-0268-3

  日期：2012.7

  2-(N-cytisinyl)acetamide or 3-(N-cytisinyl)propanamide were prepared by treatment of the methyl esters of N-cytisinylacetic or 3-(N-cytisinyl)propanoic acids with aqueous NH4OH. N-(2-Aminoethyl)-or N-(3-aminopropyl)cytisine was synthesized by reduction of the amide with (i-Bu)2AlH.

  通过用 NH4OH 水溶液处理 N-胞苷基乙酸或 3-(N-胞苷基)丙酸的甲酯，制备出 2-(N-胞苷基)乙酰胺或 3-(N-胞苷基)丙酰胺。N-(2-氨基乙基)-或 N-(3-氨基丙基)胞嘧啶是用 (i-Bu)2AlH 还原酰胺合成的。