thiazolidine-3-carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: thiazolidine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 1,3-Thiazolidine-3-carbonylchloride；1,3-thiazolidine-3-carbonyl chloride
• 化学式: C₄H₆ClNOS
• 分子量: 151.617
• InChiKey: KUVRVAWPKXIMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  槲皮素 、 thiazolidine-3-carbonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以178 mg的产率得到[4-[5-Hydroxy-4-oxo-3,7-bis(1,3-thiazolidine-3-carbonyloxy)chromen-2-yl]-2-(1,3-thiazolidine-3-carbonyloxy)phenyl] 1,3-thiazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类具有辐射防护作用的新化合物、其制备方 法及其药物应用

  摘要：

  本发明提供了一类具有辐射防护作用的新化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，如式(I)所示。其中Ar选自选自虾青素、花青素、原花青素、白芦藜醇、Vitamin A、Vitamin C、Vitamin E、黄酮类化合物，包括芹菜素、木犀草素、山奈素、槲皮素、甘草素、橙皮苷、二氢槲皮素、二氢桑色素、(+)儿茶素、(‑)表儿茶素、银杏素、麦冬高异黄酮A、红镰酶素、贝加因等；R1选自以下基团：进一步地，本发明提供了该类化合物及其衍生物的制备方法及其在辐射损伤救治中的应用。

  公开号：

  CN107021961B
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻唑 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 thiazolidine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为电压门控 Nav1.5 和 Cav1.2 通道阻滞剂的新型黄芩素类似物的合成和体内抗心律失常活性评价

  摘要：

  恶性心律失常具有较高的发病率和死亡率，对人类健康构成重大威胁。黄芩素是从黄芩中分离得到的黄芩素的代谢产物，对心血管疾病具有良好的治疗作用，并且可以进一步代谢为甲基化形式。基于灯盏乙素体内代谢物，设计了一系列22种新型羟基取代的灯盏乙素衍生物，通过灯盏乙素支架与FDA批准的抗心律失常药物药效团的结合合成，并通过大鼠数量分析评价其抗心律失常活性。心律失常恢复时间，对应于氯化钡诱发心律失常大鼠模型中的恢复时间和维持时间，以及乌头碱诱发心律失常大鼠模型中诱发VP、VT、VF和CA所需的乌头碱累积剂量。所有设计的化合物均能缩短氯化钡诱导的心律失常连续时间，表明灯盏花素的4'-羟基取代基具有快速起效的抗心律失常作用。此外，几乎所有化合物都能使 HR、RR、QRS、QT 和 QTc 间期以及 P/T 波振幅正常化。最有前途的化合物10e表现出最好的抗心律失常活性，具有长期疗效和极低的细胞毒性，优于阳性对

  DOI：

  10.3390/molecules28217417

文献信息

• 氨基甲酸酯桥环呫吨酮衍生物、其制备方法和 医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105131011B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类氨基甲酸酯桥环呫吨酮衍生物(I)及其制备方法和其在制药中的应用。该类衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物，对多种肿瘤细胞的生长抑制活性均在微摩尔及亚微摩尔水平。