New Compounds Related to Podophyllotoxin and Congeners: Synthesis, Structure Elucidation and Biological Testing.
作者:Henrik F. Hansen、Roald B. Jensen、Agnes M. Willumsen、Niels Nørskov-Lauritsen、Peter Ebbesen、Peter E. Nielsen、Ole Buchardt
DOI:10.3891/acta.chem.scand.47-1190
日期:——
4-Azido, 4-amino, 4-amido and 4-alkoxy compounds related to the lignans podophyllotoxin and 4'-demethylepipodophyllotoxin have been synthesized, and their structures elucidated. The Ritter reaction was shown to be useful in the preparation of the 4-amido compounds with the required stereochemistry. A preparative method for 4-chloro-4-deoxypicrophyllotoxin, for which all earlier synthetic attempts resulted
合成了与木脂素鬼臼毒素和4'-去甲基表鬼臼毒素有关的4-叠氮基,4-氨基,4-氨基和4-烷氧基化合物,并阐明了它们的结构。已证明Ritter反应可用于制备具有所需立体化学的4-酰胺基化合物。开发了一种4-氯-4-脱氧鬼臼毒素的制备方法,针对该方法,所有较早的合成尝试均导致了两种脱水化合物α-和β-鬼臼毒素。对某些化合物的生物学活性进行了补充的初步研究。所有化合物对人宫颈癌细胞和TC-小鼠细胞的体外生长均具有明显的抑制作用,其中4-氨基-4-脱氧鬼臼毒素和4-叠氮基-4-脱氧鬼臼毒素表现出最高的活性。碱性洗脱研究表明4'-脱甲氧基衍生物的毒性是由于蛋白质介导的DNA切口形成。没有发现一种化合物对细胞无毒性,它对2型单纯疱疹(HSV-2),人免疫缺陷(HIV)和巨细胞病毒(CMV)具有抗病毒作用。