N-(pyridin-3-yl)-5-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(pyridin-3-yl)-5-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide
• 英文别名: N-(3-pyridyl)-5-(3-pyridyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole7-carboxamide；N,5-dipyridin-3-yl-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-7-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄OS
• 分子量: 322.39
• InChiKey: HWBZREMNLCNJHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 7-chloroformyl-5-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole hydrochloride 、 甲烷 在 氢氧化钾 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(pyridin-3-yl)-5-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-thrombotic ortho-condensed pyrrole derivatives, compositions, and

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的吡咯衍生物，其通式为：##STR1## 其中，R'为H、烷基或苯基，这些基团可选择性地被卤素、烷基、烷氧基或烷硫基取代；Z为O或S；p为0或1；A为杂环，与吡咯形成1H,3H-吡咯并[1,2-c]噻唑、2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-c]噻唑（可选择性地被OH取代）、5,6,7,8-四氢吲哚并[1,2-c]噻唑、1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噻嗪、2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑、1H,3H-吡咯并[1,2-c]噁唑、1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噁嗪或2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噁唑环系；n为0或1；Het为3-吡啶基或5-噻唑基；(1) R为H、卤素、烷基或苯基，这些基团可选择性地被卤素、烷氧基或烷硫基取代，Y为烷基或苯基，这些基团可选择性地被卤素、烷基、烷氧基或烷硫基取代，或者Y为--NR1R2，其中：R1为H，R2为未取代的烷基、环烷基（C3-C6）、烯基（C2-C4）、炔基（C3-C4）、苄基或苯基，这些基团可选择性地被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、CF3或NO2取代，或者R2为金刚烷基、吡啶基或吡啶甲基，或者R1和R2均为未取代的烷基，或者R1和R2形成4-苯基哌嗪-1-基，苯基部分可选择性地被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、CF3或NO2取代；(2) 或者R为卤素、烷基或苯基，这些基团可选择性地被卤素、烷氧基或烷硫基取代，Y为NH2；A为杂环，与吡咯形成2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-c]噻唑（被OH取代）、2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑或2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噁唑环系，R为H，Y为NH2，n为0或1，或者Het为5-噻唑基或3-吡啶基；或者A为杂环，与吡咯形成1H,3H-吡咯并[1,2-c]噻唑、2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-c]噻唑、5,6,7,8-四氢吲哚并[1,2-c]噻唑、1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噻嗪、1H,3H-吡咯并[1,2-c]噁唑或1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噁嗪环系，R为H，Y为NH2，Het为5-噻唑基且n为0或1，或者Het为3-吡啶基且n为1；烷基为直链或支链，含有1至4个碳原子；及其酸加成盐、含有这些吡咯衍生物的药物组合物以及它们的制备方法。这些吡咯衍生物在预防和治疗血栓性疾病方面具有用途。

  公开号：

  US04684658A1

文献信息

• US4684658A
  申请人：——

  公开号：US4684658A

  公开（公告）日：1987-08-04