benzyl [(S)-1-[[4-[2-(benzyloxy)-5-cyclopropyl-8-fluoro-1,2,3,5-tetrahydro-1,3-dioxopyrimido[1,6-a]benzimidazol-7-yl]-1-piperazinyl]carbonyl]ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl [(S)-1-[[4-[2-(benzyloxy)-5-cyclopropyl-8-fluoro-1,2,3,5-tetrahydro-1,3-dioxopyrimido[1,6-a]benzimidazol-7-yl]-1-piperazinyl]carbonyl]ethyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[4-(5-cyclopropyl-8-fluoro-1,3-dioxo-2-phenylmethoxypyrimido[1,6-a]benzimidazol-7-yl)piperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₅H₃₅FN₆O₆
• 分子量: 654.698
• InChiKey: PCFVFOKJKSTRLE-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(S)-1-[[4-[2-(benzyloxy)-5-cyclopropyl-8-fluoro-1,2,3,5-tetrahydro-1,3-dioxopyrimido[1,6-a]benzimidazol-7-yl]-1-piperazinyl]carbonyl]ethyl]carbamate 在 甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 钯 为溶剂， 以There are obtained 62 mg (84%) of 7-(4-L-alanyl-1-piperazinyl)-5-cyclopropyl-8-fluoro-2-hydroxypyrimido[1,6-a]benzimidazole-1,3(2H,5H)-dione的产率得到7-(4-L-alanyl-1-piperazinyl)-5-cyclopropyl-8-fluoro-2-hydroxypyrimido[1,6-a]benzimidazole-1,3(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted pyrimido[1,6-2]benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代嘧啶苯并咪唑衍生物，其化学式为##STR1##其中取代基如说明书所述，以及其药学上可接受的盐。该产品对细菌中的DNA-酶活性具有抑制作用。因此，它们可用于预防或控制细菌感染。

  公开号：

  US05283248A1

文献信息

• Amino substituted pyrimido[1,6-2]benzimidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05283248A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  The present invention relates to novel substituted pyrimidobenzimidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein the substituents are as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The products have an inhibitory action on the DNA-gyrase activity in bacteria. They can accordingly be used for the prevention or control of bacterial infections.

  本发明涉及一种新型的取代嘧啶苯并咪唑衍生物，其化学式为##STR1##其中取代基如说明书所述，以及其药学上可接受的盐。该产品对细菌中的DNA-酶活性具有抑制作用。因此，它们可用于预防或控制细菌感染。