1,1-dichloro-2-hydroxypentane-3-sulfonic acid phenethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dichloro-2-hydroxypentane-3-sulfonic acid phenethyl ester
• 英文别名: (2R,3R)-phenethyl 1,1-dichloro-2-hydroxypentane-3-sulfonate；2-phenylethyl (2R,3R)-1,1-dichloro-2-hydroxypentane-3-sulfonate
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂O₄S
• 分子量: 341.256
• InChiKey: DPJXSPOVQFSHDE-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-trichloro-2-hydroxypentane-3-sulfonic acid phenethyl ester 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到1,1-dichloro-2-hydroxypentane-3-sulfonic acid phenethyl ester
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸/碱催化的[2 + 2]-环加成反应的硫化物和醛类：手性磺酰基和亚磺酰基衍生物的多功能入口

  摘要：

  报道了第一个β-磺内酯的催化不对称合成。这一发展使人们能够快速获得许多高度对映体富集的，具有生物学意义的磺酰基和亚磺酰基化合物类别，这些类别利用了四元杂环的固有环应变。该产品具有两个邻位立体中心，例如在β-羟基磺酰胺，磺酸盐，砜，磺酸，磺酸，γ-磺胺类和γ-内酯中，或者在一个立体中心，例如在α-支链中。烷基或烯丙基磺酸。这项工作还代表了亚砜中间体在不对称催化中的首次应用。通常起亲电作用的亚砜的反应性可通过形成亲核的两性离子亚砜-胺加合物来恢复。2 PYR））和Bi（OTf）3或In（OTf）3是最重要的。

  DOI：

  10.1002/chem.201003542

文献信息

• Catalytic Enantio- and Diastereoselective Formation of β-Sultones: Ring-Strained Precursors for Enantioenriched β-Hydroxysulfonyl Derivatives
  作者：Florian M. Koch、René Peters

  DOI：10.1002/anie.200604796

  日期：2007.4.2
• Lewis Acid/Base Catalyzed [2+2]‐Cycloaddition of Sulfenes and Aldehydes: A Versatile Entry to Chiral Sulfonyl and Sulfinyl Derivatives
  作者：Florian M. Koch、René Peters

  DOI：10.1002/chem.201003542

  日期：2011.3.21

  application of sulfene intermediates in asymmetric catalysis. The reactivity of a sulfene normally acting as an electrophile could be reverted by the formation of a nucleophilic zwitterionic sulfene–amine adduct. To achieve a combination of high enantioselectivity and reactivity, cooperative catalytic action of a chiral nucleophilic tertiary amine (the cinchona alkaloid derivative diydroquinine 2,5‐diphenyl‐4

  报道了第一个β-磺内酯的催化不对称合成。这一发展使人们能够快速获得许多高度对映体富集的，具有生物学意义的磺酰基和亚磺酰基化合物类别，这些类别利用了四元杂环的固有环应变。该产品具有两个邻位立体中心，例如在β-羟基磺酰胺，磺酸盐，砜，磺酸，磺酸，γ-磺胺类和γ-内酯中，或者在一个立体中心，例如在α-支链中。烷基或烯丙基磺酸。这项工作还代表了亚砜中间体在不对称催化中的首次应用。通常起亲电作用的亚砜的反应性可通过形成亲核的两性离子亚砜-胺加合物来恢复。2 PYR））和Bi（OTf）3或In（OTf）3是最重要的。