N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-propanediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,3-diaminopropane；N,N'-bis(3,5-di-tert-2-hydroxyphenylmethyl)propylenediimine；2,2'-(propylidene-1,6-diimido)-bis(4,6-di-tert-butylphenol)；N,N'-propylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)；N,N'-(3,5-di-t-butylsalicylideneimino)-1,3-diaminopropane；N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-salicylidene)propane-1,3-diamine；N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-diaminopropane；N,N'-bis(3.5-di-t-butylsalicylidene)1,3-propanediamine；N,N'-bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)propanediamine；Salan；2,4-ditert-butyl-6-[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• 化学式: C₃₃H₅₀N₂O₂
• 分子量: 506.772
• InChiKey: DOLVFFGLNYMIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-propanediamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4.95 g的产率得到N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenylmethyl)-1,3-propane-diamine
  参考文献：
  名称：

  双（酚盐）N-杂环卡宾稀土金属配合物：异氰酸正己酯的合成，表征和应用†

  摘要：

  稀土配合物[LN（大号）2 K（THF）]轴承二（酚盐）N-杂环卡宾（NHC）配体（大号= 1,3-双[ ø -4,6-二吨卜-C通过L1与KN（SiMe 3）2反应原位合成6 H 2 -2-CH 2 ] [C（NCH 2 CH 2 CH 2 N）]，Ln = Nd（1），Y（2））。和Ln [N（SiMe 3）2 ]。双酚盐NHC前体L1还与形成双（酚盐）嘧啶鎓桥接的稀土金属配合物[Ln 2（L1）3 ]（L1 = 1,3-bis [ O -4,6-di- t Bu-C 6 H 2 -2-CH 2 ] [CH（NCH 2 CH 2 CH 2 N）] +氯-，LN = SM（3），Y（4））。极高的分子量（高达10 6）和窄的分子量分布（M w / M n= 1.7-2.3）polyhexyl异氰酸酯可以通过使用基于嘧啶NHC稀土金属络合物而得到1，2以及基于咪唑啉NHC稀土配合物5-7。

  DOI：

  10.1039/c5ra16447h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 1,3-丙二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  Salen双金属铝络合物：丙交酯和环氧化物的开环聚合反应中心之间的合作†

  摘要：

  三个通式为LAl 2 Me 4的双核铝烷基络合物，其中L是在氮原子之间具有不同长度的烷基骨架的Salen配体（1,3-丙烯（1），1,5-戊烯（2）和1通过每个配体与两个当量的AlMe 3之间的烷烃消除反应，制备了1,12-十二碳二烯（3）。相关的半沙仑铝络合物4是通过苯氧基-亚胺配体与一当量的AlMe 3之间的类似反应制备的。这些铝配合物在rac的开环聚合（ROP）中的活性-丙交酯和几种环氧化物已得到研究和比较。带有Salen配体具有最短烷基桥的双核复合物1在产生等规富集PLA的LA的ROP中最活跃。否则，金属中心较远的其他配合物（2和3）会产生活性较差的无规立构PLA。在活性方面类似的差异出现在环氧化物的ROP中。双核配合物及其单核对应物的催化行为的比较表明，双核配合物的两个铝金属中心之间的配合非常紧密。

  DOI：

  10.1039/c6dt02592g

文献信息

• Synthesis, Structure, and Catalytic Oxidation Chemistry from the First Oxo−Imido Schiff Base Metal Complexes
  作者：Ramkrishna Ramnauth、Salih Al-Juaid、Majid Motevalli、Bernardetta C. Parkin、Alice C. Sullivan

  DOI：10.1021/ic035318h

  日期：2004.6.28

  molybdenum oxo-imido complex, [Mo(O)(NtBu)Cl2(dme)] (1), was obtained from the reaction between [MoO2Cl2(dme)] and [Mo(NtBu)2Cl2(dme)]. Reactions between [Mo(O)(NR)Cl2(dme)] (where R = tBu or 2,6-iPr2C6H3) and the disodium Schiff base compounds Na(2)(3,5-tBu2)2salen, Na(2)(3,5-tBu2)2salpen, and Na(2)(7-Me)2salen afforded the first oxo-imido transition metal Schiff base complexes: [Mo(O)(NtBu)[(3,5-tBu2)2salen]]

  [Mo（O）（NtBu）Cl 2（dme）]与[Mo（NtBu）2 Cl 2（dme）]之间的反应获得了羰基钼-钼（1）。[Mo（O）（NR）Cl2（dme）]（其中R = tBu或2,6-iPr2C6H3）与席夫碱二钠盐Na（2）（3,5-tBu2）2salen，Na（2）之间的反应（3,5-tBu2）2沙仑和Na（2）（7-Me）2salen提供了第一个羰基-亚氨基过渡金属席夫碱配合物：[Mo（O）（NtBu）[（3,5-tBu2）2salen] ]（2），[Mo（O）（NtBu）[（3,5-tBu2）2salpen]]（3）和[Mo（O）（N-2,6-iPr2C6H3）[（7-Me）2salen ]]（4）分别。[Mo（NtBu）2（NHtBu）2]和[Mo（N-2,6-iPr2C6H3）（2）[还报道了[Mo（N-2,6-iPr2C6H3）（2）（NHtBu）2]（7）的（7-Me
• Synthesis, characterization and thermal study of some tetradentate Schiff base transition metal complexes
  作者：Fatih Doğan、Mahmut Ulusoy、Ömer F. Öztürk、İsmet Kaya、Bekir Salih

  DOI：10.1007/s10973-009-0205-2

  日期：2009.12

  Several mononuclear Co(II), Ni(II), Cu(II), and Fe(II) complexes of tetradentate salpren-type diimine, obtained from 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde and 1,3-diaminopropane have been prepared and characterized by analytical, spectroscopic (FT-IR, UV–VIS) techniques, magnetic susceptibility measurements and thermogravimetric analyses (TG). The thermodynamic and thermal properties of complexes have been investigated. For further characterization Direct Insertion Probe-Mass Spectrometry (DIP-MS) was used and the fragmentation pattern and also stability of the ions were evaluated. The characterization of the end products of the decomposition was achieved by X-ray diffraction. The thermal stabilities of metal complexes of N,N′-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,3-propanediamine ligand (L) were found as Ni(II) > Cu(II) > Co(II) > Fe(II).

  几种单核的钴(II)、镍(II)、铜(II)和铁(II)四齿配体salpren型二亚胺配合物是通过3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛和1,3-二氨基丙烷合成的，并通过分析、光谱（FT-IR、UV-VIS）技术、磁化率测量和热重分析（TG）进行了表征。对这些配合物的热力学和热性质进行了研究。为了进一步表征，使用了直接插入探头质谱（DIP-MS），评估了碎片模式和离子的稳定性。通过X射线衍射法实现了对分解最终产物的表征。N,N'-双(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,3-丙二胺配体（L）金属配合物的热稳定性顺序为：镍(II) > 铜(II) > 钴(II) > 铁(II)。
• Salen, salan and salalen iron(<scp>iii</scp>) complexes as catalysts for CO₂/epoxide reactions and ROP of cyclic esters
  作者：Mariachiara Cozzolino、Vincenza Leo、Consiglia Tedesco、Mina Mazzeo、Marina Lamberti

  DOI：10.1039/c8dt03169j

  日期：——

  A salen ligand and its derivatives salan and salalen, bearing the same substituents on the phenolate rings, have been synthesized and then used for the preparation of the corresponding Fe(III) complexes. All complexes were characterized by MALDI ToF mass spectroscopy, Evans method, and UV-Vis and IR spectroscopy. Moreover, for the salalen-based iron complex, the X-ray structure was studied. A comparison

  已经合成了在酚盐环上带有相同取代基的salen配体及其衍生物salan和salalen，然后用于制备相应的Fe（III）配合物。所有复合物均通过MALDI ToF质谱，Evans方法以及UV-Vis和IR光谱进行表征。此外，对于基于Salalen的铁络合物，还研究了X射线结构。通过比较基准环氧化物底物在CO 2催化中的行为，我们可以区分出不同类别的配合物的反应顺序。萨伦铁（III为了评估柔韧性对催化剂活性的影响，制备了在配体骨架的两个氮原子之间具有更长桥键的配合物。最后，测试了相同的络合物作为L-丙交酯和ε-己内酯的开环聚合中的催化剂。
• Air-Stable Salen–Iron Complexes: Stereoselective Catalysts for Lactide and ε-Caprolactone Polymerization through <i>in Situ</i> Initiation
  作者：Ranlong Duan、Chenyang Hu、Xiang Li、Xuan Pang、Zhiqiang Sun、Xuesi Chen、Xianhong Wang

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b01766

  日期：2017.12.12

  iron(III) chloride complexes based upon Schiff base framework have been synthesized and characterized by mass spectra, elemental analysis, and X-ray crystallography. These bench-stable complexes were for the first time capable as highly efficient catalysts for lactide and ε-caprolactone polymerization in the presence of propylene oxide (PO), greatly surpassing conventional aluminum analogies. Electron-withdrawing

  合成了一系列基于席夫碱骨架的氯化铁（III）配合物，并通过质谱，元素分析和X射线晶体学进行了表征。这些稳定的配合物首次在环氧丙烷（PO）的存在下成为丙交酯和ε-己内酯聚合反应的高效催化剂，大大超越了常规的铝类似物。吸电子取代基以及升高的温度提高了活性，而水杨醛部分上的庞大基团异常地产生了相同的作用，而刚性主链则阻碍了反应性。通过调节配体主链和取代基，可以获得从等规链到等规链的聚丙交酯策略。通过1 H，13 C和二维（2-D）NMR表征对聚合物进行2 Cl）分析。
• Five-Coordinate Aluminum Amides
  作者：Drew Rutherford、David A. Atwood

  DOI：10.1021/om9603631

  日期：1996.10.15

  ine)) (2), Salophen (N,N‘-benzenylidenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneamine)) (3), and Salomphen (N,N‘-(3,4-dimethylbenzenylidene)bis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)) (4)) and the novel five-coordinate monomeric amides of formula LAlNRR‘ (where L = Acen (N,N‘-ethylenebis((tBu)salicylidene(methyl)imine); R, R‘ = H, Ph (5); R = R‘ = SiMe3 (6)) and L = Salen (R, R‘ = H, tBu (7), H, Ph (8), and H

  在本手稿中，我们将详细介绍Salen（t Bu）H 2配体与第13组元素的首次使用。这包括分子式为Salen（t Bu）AlCl的化合物（其中Salen = Salen（N，N'-乙撑双（3,5-二叔丁基水杨酰亚胺））（1），Salpen（N，N'-丙撑双（3） ，5-二叔丁基水杨亚胺））（2），Salophen（N，N'-苯二亚甲基双（3,5-二叔丁基水杨亚胺））（3）和Salomphen（N，N'-（3,4-二甲基苯亚甲基）双（3,5-二叔丁基水杨亚胺）（4））和式LAlNRR'的新型五配位单体酰胺（其中L = Acen（N，N'-亚乙基双（ （t Bu）水杨基（甲基）亚胺）; R，R'= H，Ph（5）; R = R'= SiMe 3（6））和L = Salen（R，R'= H，t Bu（7）），H，Ph（8）和H，Dipp（2,6-二异丙基苯基）（9）; R = R'= Me（10），Et（11）和SiMe