5-Fluoro-1-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Fluoro-1-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-Fluoro-1-phenylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O₂
• 分子量: 206.176
• InChiKey: XYLUDFCJKISNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 二苯基碘酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到5-Fluoro-1-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  You; Chen; Wang, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 10, p. 466 - 467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylation of pyrimidinones using diphenyliodonium salts
  作者：Stig André Jacobsen、Synne Rødbotten、Tore Benneche

  DOI：10.1039/a905519c

  日期：——

  Pyrimidinones 1 have been phenylated under basic conditions using diphenyliodonium salts, and the effect of substituents on the yield and regiochemistry has been studied.

  已在碱性条​​件下使用二苯基碘鎓盐将嘧啶酮1苯酚化，并研究了取代基对收率和区域化学的影响。
• You; Chen; Wang, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 10, p. 466 - 467
  作者：You、Chen、Wang、Chen

  DOI：——

  日期：——