[35S]-2(R,S)-D-gluco-(1',2',4',5'-tetrahydroxypentyl-3'-O-β-D-galactopyranosyl)-thiazolidine-4(R)-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [35S]-2(R,S)-D-gluco-(1',2',4',5'-tetrahydroxypentyl-3'-O-β-D-galactopyranosyl)-thiazolidine-4(R)-carboxylic acid
• 英文别名: (4R)-2-[(1R,2R,3R,4R)-1,2,4,5-tetrahydroxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypentyl]-(135S)1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₁₂S
• 分子量: 448.379
• InChiKey: MZSZFTYGENQBFZ-PKUPDOHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [35S]-L-cysteine 、 β-乳糖 在 吡啶 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [35S]-2(R,S)-D-gluco-(1',2',4',5'-tetrahydroxypentyl-3'-O-β-D-galactopyranosyl)-thiazolidine-4(R)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Biodistribution of [35S]-cysteine and cysteine prodrugs: potential impact on chemoprotection strategies

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199905)42:5<485::aid-jlcr209>3.0.co;2-l

文献信息

• Biodistribution of [35S]-cysteine and cysteine prodrugs: potential impact on chemoprotection strategies
  作者：Jeanette C. Roberts、Holly L. Phaneuf、Pamela K. Dominick、Britta H. Wilmore、Pamela B. Cassidy

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199905)42:5<485::aid-jlcr209>3.0.co;2-l

  日期：1999.5