2H-pyrimidinecarboxamide chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2H-pyrimidinecarboxamide chloride
• 英文别名: 1-chloro-2H-pyrimidine-2-carboxamide
• 化学式: C₅H₆ClN₃O
• 分子量: 159.575
• InChiKey: DURBLNGBWAKTEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 氯(异氰酸)甲烷 在 吡啶 作用下， 生成 2H-pyrimidinecarboxamide chloride
  参考文献：
  名称：

  5-fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-(3-indolyl)-1(2H)-pyrimidinecarboxamides

  摘要：

  本发明的5-氟尿嘧啶衍生物由下式表示：##STR1## 其中，R表示具有1-8个碳原子的烷基，A表示原子基团--NH--和--CO--，n为0或1，Y表示具有1-10个碳原子的烷基，芳基，杂环芳基，带有卤素作为配离子或异氰酸酯基的吡啶阳离子。这些衍生物可作为抗癌药物及其中间体。这些衍生物由本发明的六种指定方法生产。代表性方法是一种过程，其中包括反应5-氟尿嘧啶和一个由下式表示的异氰酸酯：Y--(A)n--R--NCO（VII），其中R，A，n和Y与式（I）中所示的相同。

  公开号：

  US04792607A1

文献信息

• 5-fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-(3-indolyl)-1(2H)-pyrimidinecarboxamides
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US04792607A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  5-Fluorouracil derivatives of this invention are represented by the general formula: ##STR1## wherein R indicates an alkylene group having 1-8 carbon atoms, A indicates an atomic group of --NH-- and --CO--, n is 0 or 1, and Y indicates an alkyl group having 1-10 carbon atoms, an aryl group, a heteroaryl group, a pyridinium ion having a halogen as a pair ion or an isocyanate group. These derivatives are useful as anticancer medicines and intermediates therefor. These derivatives are produced by six specified methods of this invention. A representative method is a process which comprises reacting 5-fluorouracil and an isocyanate represented by a general formula: Y--(A)n--R--NCO (VII) wherein R, A, n and Y are the same as those indicated in the formula (I).

  本发明的5-氟尿嘧啶衍生物由下式表示：##STR1## 其中，R表示具有1-8个碳原子的烷基，A表示原子基团--NH--和--CO--，n为0或1，Y表示具有1-10个碳原子的烷基，芳基，杂环芳基，带有卤素作为配离子或异氰酸酯基的吡啶阳离子。这些衍生物可作为抗癌药物及其中间体。这些衍生物由本发明的六种指定方法生产。代表性方法是一种过程，其中包括反应5-氟尿嘧啶和一个由下式表示的异氰酸酯：Y--(A)n--R--NCO（VII），其中R，A，n和Y与式（I）中所示的相同。