2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₃H₁₈BClO₃
• 分子量: 268.548
• InChiKey: DYCAJFGGKYQESZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 nickel(II) triflate 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(5-氯-2-甲氧基苯基)-3-氟-1,3-二氢-6-三氟甲基-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种Flindokalner消旋体的新合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种Flindokalner消旋体的新合成方法。以3‑氟‑3‑（2,2,2‑三氟‑1,1‑二羟乙基）‑6（三氟甲基）二氢吲哚‑2‑酮为原料，经溴代反应得到单氟溴代2‑吲哚酮（化合物（1））；将化合物（1）与苄卤反应生成1‑苄基‑3‑溴‑3‑氟‑6‑（三氟甲基）二氢吲哚‑2‑酮（化合物（2））；化合物（2）再与5‑氯‑2‑甲氧基苯硼酸频哪醇酯进行Suzuki偶联得到1‑苄基‑3‑（5‑氯‑2‑甲氧基苯基）‑3‑氟‑6‑（三氟甲基）二氢吲哚‑2‑酮（化合物（3））；化合物（3）脱苄基得到消旋的Flindokalner（化合物（4））。本合成方法具有原料试剂易得、反应步骤短、反应条件温和操作简便等特点。

  公开号：

  CN110240558B
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 5-氯-2-甲氧基苯硼酸 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的α-溴-α-氟代酮与芳基硼酸的偶联反应，合成α-氟代酮。

  摘要：

  据报道，镍催化的α-溴-α-氟代酮与芳基硼酸的偶联反应，为高产率地获得2-氟-1,2-二芳基酮提供了一条有效途径。我们还公开了通过使用三氟乙酸盐释放方案来合成单氟化剂α-溴-α-氟代酮。机理研究表明，单氟烷基参与了催化环。此外，通过镍催化的α-溴-α-氟-2-吲哚酮与硼酸酯的偶联反应，合成了氟多卡因的重要医药中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02474

文献信息

• <i>Ortho</i>-Selective C–H Borylation of Aromatic Ethers with Pinacol-borane by Organo Rare-Earth Catalysts
  作者：Can Xue、Yong Luo、Huailong Teng、Yuanhong Ma、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/acscatal.8b01364

  日期：2018.6.1

  borylation of aromatic ethers such as anisoles is of much interest and importance, but has remained a challenge to date. We report herein the catalytic ortho-selective C–H borylation of a wide range of aromatic ethers with pinacolborane (HBpin) by rare-earth metallocene complexes. This protocol offers an efficient and straightforward route for the synthesis of a variety of borylated aromatic ether derivatives

  芳族醚（如茴香醚）的区域选择性C–H硼化非常令人关注和重要，但迄今为止仍是一个挑战。我们在这里报告了稀土金属茂配合物与频哪醇硼烷（HBpin）催化的各种芳族醚的邻位选择性C–H硼化反应。该方案为合成各种硼酸化的芳族醚衍生物提供了一种有效而直接的途径。发现用于稀土金属催化剂的合适的金属/配体组合对于促进这种转化至关重要。
• Rhodium-Catalyzed Intermolecular C–H Silylation of Arenes with High Steric Regiocontrol
  作者：Chen Cheng、John F. Hartwig

  DOI：10.1126/science.1248042

  日期：2014.2.21

  has widespread applications in synthetic chemistry. The regioselectivity of these reactions is often controlled by directing groups or steric hindrance ortho to a potential reaction site. Here, we report a catalytic intermolecular C–H silylation of unactivated arenes that manifests very high regioselectivity through steric effects of substituents meta to a potential site of reactivity. The silyl moiety

  硅位点 许多药物和农业化学化合物的合成需要对芳环骨架上的多个不同位点进行选择性功能化。添加的第一个取代基的大小和电子特性会影响下一个取代基的最终位置。Cheng 和 Hartwig（第 853 页，参见 Tobisu 和 Chatani 的观点）发现了一种对尺寸特别敏感的铑催化反应，该反应将硅取代基放置在尽可能远离环上最大基团的位置。然后可以根据需要用碳、氧、氮或卤化物取代基替换硅基团。将甲硅烷基团添加到芳环上的特定位点的催化剂可以简化药物中间体的合成。[另见 Tobisu 和 Chatani 的观点] 芳烃的区域选择性 C-H 功能化在合成化学中具有广泛的应用。这些反应的区域选择性通常通过将基团或位阻邻位导向潜在反应位点来控制。在这里，我们报告了未活化芳烃的催化分子间 C-H 甲硅烷基化反应，通过与潜在反应位点间位的取代基的空间效应表现出非常高的区域选择性。甲硅烷基部分可以在温和条件下进
• [EN] PHARMACEUTICAL USE OF BORONIC ACIDS AND ESTERS THEREOF<br/>[FR] UTILISATION PHARMACEUTIQUE D'ACIDES BORONIQUES ET DE LEURS ESTERS
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003105860A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, method of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitve lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of a range of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，将这些化合物用作药物组合物，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新型化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防一系列需要减少激素敏感性脂肪酶活性的医疗疾病中有用。
• Pharmaceutical use of boronic acids and esters thereof
  申请人：——

  公开号：US20040053889A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, method of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of a range of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶，以这些化合物作为制药组合物，包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物进行治疗的方法，以及新型化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，并可能在需要减少激素敏感性脂肪酶活性的一系列医疗障碍的治疗和/或预防中有用。
• Discovery of 4-phenyl-2-phenylaminopyridine based TNIK inhibitors
  作者：Koc-Kan Ho、K. Mark Parnell、Yi Yuan、Yong Xu、Steven G. Kultgen、Steven Hamblin、Thomas F. Hendrickson、Bai Luo、Jason M. Foulks、Michael V. McCullar、Steven B. Kanner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.013

  日期：2013.1

  A series of compounds based on a 4-phenyl-2-phenylaminopyridine scaffold that are potent and selective inhibitors of Traf2- and Nck-interacting kinase (TNIK) activity are described. These compounds were used as tools to test the importance of TNIK kinase activity in signaling and proliferation in Wnt-activated colorectal cancer cells. The results indicate that pharmacological inhibition of TNIK kinase activity has minimal effects on either Wnt/TCF4/beta-catenin-driven transcription or viability. The findings suggest that the kinase activity of TNIK may be less important to Wnt signaling than other aspects of TNIK function, such as its putative role in stabilizing the TCF4/beta-catenin transcriptional complex. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.