ethyl 4-(2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropanamido)-1-phenylpropyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropanamido)-1-phenylpropyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[(1R,2R)-2-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropanoyl]amino]-1-phenylpropyl]benzoate
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄Si
• 分子量: 483.723
• InChiKey: SXWXGJGWRGPSJH-HYBUGGRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-phenylpropan-2-amine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 三甲基氯硅烷 、 palladium diacetate 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 4-(2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropanamido)-1-phenylpropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过2-酰胺基的空间控制对（2-氨基-1-苯基丙基）锌化合物进行立体选择性C（sp 3）-C（sp 2）Negishi偶联

  摘要：

  辅助苄基锌试剂与芳基溴化物的可控制的非对映选择性C（sp 2）-C（sp 3）Negishi偶联反应已得到首次证明，形成了医学上重要的1-芳基苯基乙胺。在存在Pd（OAc）2和S-phos的情况下，带有β-NHAc或NHCHO基团的开链（2-酰胺基-1-苯基乙基）锌试剂发生交叉偶联反应，以 合成 1-芳基苯基乙胺 为主要成分产物，而带有空间位阻的β-NHCOC（CH 3）2 OTBS基团的锌试剂则特别产生了 抗 1-芳基苯基乙胺 。

  DOI：

  10.1007/s11426-013-4880-2