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(+/-)-2-[2-amino-3-cyano-7a-methyl-5-oxo-1-(3,4-dichlorophenyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-indol-7-yl]-thioethylsulfonic acid sodium salt

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-2-[2-amino-3-cyano-7a-methyl-5-oxo-1-(3,4-dichlorophenyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-indol-7-yl]-thioethylsulfonic acid sodium salt
英文别名
sodium;2-[[2-amino-3-cyano-1-(3,4-dichlorophenyl)-7a-methyl-5-oxo-6,7-dihydroindol-7-yl]sulfanyl]ethanesulfonate
(+/-)-2-[2-amino-3-cyano-7a-methyl-5-oxo-1-(3,4-dichlorophenyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-indol-7-yl]-thioethylsulfonic acid sodium salt化学式
CAS
——
化学式
C18H16Cl2N3O4S2*Na
mdl
——
分子量
496.371
InChiKey
NYVLOSNRJWNKTG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.18
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    127.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    mesna2-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-7a-methyl-5-oxoindole-3-carbonitrile甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到(+/-)-2-[2-amino-3-cyano-7a-methyl-5-oxo-1-(3,4-dichlorophenyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-indol-7-yl]-thioethylsulfonic acid sodium salt
    参考文献:
    名称:
    5-吲哚酮的化学和生物学特性
    摘要:
    通式 1 的吲哚酮(图 1 和 2)可以作为迈克尔底物,很容易添加各种亲核试剂。1,4 - 将 S - 亲核试剂添加到这些吲哚酮中可以获得通式 2 的化合物(图 2)。添加是可逆的,这意味着这些化合物表现为(体外)细胞毒性吲哚酮的前药。加成产物本身具有较小的细胞毒性,但可能会在体内释放母体吲哚酮。这种行为使它们成为有价值的化合物,允许它们用作细胞毒剂。此外,一些添加产品具有抗生素活性,使它们值得作为针对某些微生物的试剂进行测试。它们对某些微生物的特异性,不符合对革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌的通常活性方案,
    DOI:
    10.1002/ardp.19973300803
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文献信息

  • Chemical and Biological Properties of 5-Indolones
    作者:Wolfgang Weber、Anne Habermann、Caren Claudia Maisch、Kurt Eger
    DOI:10.1002/ardp.19973300803
    日期:——
    Indolones of the general formula 1 (Fig. 1 and 2) can act as Michael substrates, which readily add various nucleophiles. 1,4‐Addition of S‐nucleophiles to these indolones gives access to compounds of the general formula 2 (Fig. 2). The addition is reversible, meaning that these compounds behave as prodrugs of the (in‐vitro) cyto‐toxic indolones. The addition products possess less cytotoxicity of their
    通式 1 的吲哚酮(图 1 和 2)可以作为迈克尔底物,很容易添加各种亲核试剂。1,4 - 将 S - 亲核试剂添加到这些吲哚酮中可以获得通式 2 的化合物(图 2)。添加是可逆的,这意味着这些化合物表现为(体外)细胞毒性吲哚酮的前药。加成产物本身具有较小的细胞毒性,但可能会在体内释放母体吲哚酮。这种行为使它们成为有价值的化合物,允许它们用作细胞毒剂。此外,一些添加产品具有抗生素活性,使它们值得作为针对某些微生物的试剂进行测试。它们对某些微生物的特异性,不符合对革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌的通常活性方案,
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