(E)-2-({4-(3-ethynylaniline)-7-(2-methoxyethoxy)quinazoline 6-yl}oxy)ethyl-2-(5-fluoro-2-methyl-1-[(4-methylsulfinyl)benzylidene]-1H-indene-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-2-({4-(3-ethynylaniline)-7-(2-methoxyethoxy)quinazoline 6-yl}oxy)ethyl-2-(5-fluoro-2-methyl-1-[(4-methylsulfinyl)benzylidene]-1H-indene-3-yl)acetate
• 英文别名: 2-[4-(3-ethynylanilino)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-6-yl]oxyethyl 2-[(3E)-6-fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]inden-1-yl]acetate
• 化学式: C₄₁H₃₆FN₃O₆S
• 分子量: 717.818
• InChiKey: ZLRMAKGIDGHCAK-FMFFXOCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 甲醇 、 硝酸 、 甲酸铵 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (E)-2-({4-(3-ethynylaniline)-7-(2-methoxyethoxy)quinazoline 6-yl}oxy)ethyl-2-(5-fluoro-2-methyl-1-[(4-methylsulfinyl)benzylidene]-1H-indene-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  COUPLING COMPOUNDS OF NSAID ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC DRUGS AND EGFR KINASE INHIBITORS, SYNTHESIS METHODS AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种结构如公式I、II或III所示的偶联化合物，通过酯键或药用可接受的盐或其立体异构体或其前药分子连接非甾体类抗炎镇痛药和EGFR抑制剂而形成：其中R为非甾体类抗炎镇痛药。在本发明中，通过将非甾体类抗炎镇痛药与EGFR抑制剂偶联而获得的偶联化合物具有出色的肿瘤治疗效果，并为临床治疗提供了新的药物选择。

  公开号：

  US20160175453A1