6-bromo-2-isopropyl-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-2-isopropyl-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-3-methyl-2-propan-2-ylimidazo[4,5-b]pyridine
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN₃
• 分子量: 254.129
• InChiKey: FBQOTVXXRGOGAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-isopropyl-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-isopropyl-3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。

  公开号：

  US20160009712A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰胺 、 5-溴-n2-甲基吡啶-2,3-二胺 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到6-bromo-2-isopropyl-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。

  公开号：

  US20160009712A1

文献信息

• Imidazopyridines and imidazopyrazines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10640503B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 I 的咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• US9695168B2
  申请人：——

  公开号：US9695168B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES ET IMIDAZOPYRAZINES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016007731A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[l,5-a]pyridine and imidazo[l,5-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.