trans-4-[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methylamino] 1-t-butyldimethylsilyloxycyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methylamino] 1-t-butyldimethylsilyloxycyclohexane
• 化学式: C₁₉H₃₂Br₂N₂OSi
• 分子量: 492.369
• InChiKey: DGTZKRNBVHXBMW-WKILWMFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methylamino] 1-t-butyldimethylsilyloxycyclohexane 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PEPTIDE CONJUGATES

  摘要：

  本发明涉及制备和使用治疗化合物，用于治疗特定亚细胞靶区域的疾病，如特定细胞器。具体来说，本发明的治疗化合物特异地用于修改靶向细胞和组织的细胞器或结构内的酶活性。本发明的化合物可以特异地靶向的亚细胞器和结构包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基体、过氧化物酶体、细胞核、细胞膜和线粒体。

  公开号：

  US20180207287A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-[(2-Amino-3,5-dibromobenzyl)amino]cyclohexanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以86 mg的产率得到trans-4-[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methylamino] 1-t-butyldimethylsilyloxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PEPTIDE CONJUGATES

  摘要：

  本发明涉及制备和使用治疗化合物，用于治疗特定亚细胞靶区域的疾病，如特定细胞器。具体来说，本发明的治疗化合物特异地用于修改靶向细胞和组织的细胞器或结构内的酶活性。本发明的化合物可以特异地靶向的亚细胞器和结构包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基体、过氧化物酶体、细胞核、细胞膜和线粒体。

  公开号：

  US20180207287A1

文献信息

• 一种盐酸氨溴索杂质的制备方法
  申请人：北京新康哌森医药科技有限公司

  公开号：CN112961113A

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明公开了一种盐酸氨溴索杂质对照品的制备方法，以氨溴索盐酸盐为原料，经羟基保护、胺烷基化、环合、羰基还原、脱保护等反应得到氨溴索杂质AXS‑13，为盐酸氨溴索有关物质的研究提供依据。本方法简单，原料易得，产品容易纯化，收率和纯度较高，能作为杂质检测中的对照品使用。
• TARGETED PEPTIDE CONJUGATES
  申请人：Marker Gene Technologies, Inc.

  公开号：US20180207287A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to the preparation and use of therapeutic compounds for the treatment of diseases at specific subcellular target areas such as specific cellular organelles. In particular, the therapeutic compounds of the invention are specific for modifying enzyme activity within targeted organelles or structures of cells and tissues. Subcellular organelles and structures that may be specifically targeted by compounds of the present invention include lysosomes, autophagasomes, the endoplasmic reticulum, the Golgi complex, peroxisomes, the nucleus, membranes and the mitochondria.

  本发明涉及制备和使用治疗化合物，用于治疗特定亚细胞靶区域的疾病，如特定细胞器。具体来说，本发明的治疗化合物特异地用于修改靶向细胞和组织的细胞器或结构内的酶活性。本发明的化合物可以特异地靶向的亚细胞器和结构包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基体、过氧化物酶体、细胞核、细胞膜和线粒体。