ethyl 3-(3-(2-((4-(methoxycarbonyl)benzyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-propylureido)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3-(2-((4-(methoxycarbonyl)benzyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-propylureido)benzoate
• 英文别名: Ethyl 3-[[[2-[(4-methoxycarbonylphenyl)methylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl]-propylcarbamoyl]amino]benzoate；ethyl 3-[[[2-[(4-methoxycarbonylphenyl)methylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl]-propylcarbamoyl]amino]benzoate
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 550.679
• InChiKey: GZRDQIKGKGUWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-(2-((4-(methoxycarbonyl)benzyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-propylureido)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到3-(3-(2-((4-carboxybenzyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-propylureido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-based novel dual kinase inhibitors of CK2 and GSK3β

  摘要：

  一种经过合理设计的新化合物（1g）显示出对CK2（1.9 μM）和GSK3β（0.67 μM）的显著双重激酶抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c8md00321a
• 作为产物：
  描述：

  (±)-普拉克索 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 3-(3-(2-((4-(methoxycarbonyl)benzyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-propylureido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-based novel dual kinase inhibitors of CK2 and GSK3β

  摘要：

  一种经过合理设计的新化合物（1g）显示出对CK2（1.9 μM）和GSK3β（0.67 μM）的显著双重激酶抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c8md00321a