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(3-bromo-3-chloropropyl)benzene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-bromo-3-chloropropyl)benzene
英文别名
——
(3-bromo-3-chloropropyl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C9H10BrCl
mdl
——
分子量
233.535
InChiKey
LKZWLVDJYCDGQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用品那科烷基硼酸酯进行去硼自由基链反应的一般方法。
    摘要:
    由空气敏感的有机硼化合物通过硼的核均热取代生成以碳为中心的自由基是生成未官能化和官能化自由基的通用方法。由于降低的路易斯酸度,烷基硼酸频哪醇酯不是合适的底物。我们报道了它们通过硼亚基酯交换与亚化学计量的邻苯二酚甲基硼酸酯结合一系列自由基链过程而原位转化为烷基硼邻苯二酚酯。这种简单的单锅自由基链脱硼方法可将频哪醇硼酸酯转化为碘化物,溴化物,氯化物和硫醚。该方法也适用于使用磺酰基自由基捕获剂通过C-C键形成腈和烯丙基化的化合物。
    DOI:
    10.1002/anie.202004012
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文献信息

  • Radical-type addition of benzyl bromide to vinyl chloride: the kinetics and activation energy of the process
    作者:T. T. Vasil'eva、S. I. Gapusenko、A. B. Terent'ev、V. V. Pinyaskin、I. V. Stankevich、A. L. Chistyakov、E. I. Mysov
    DOI:10.1007/bf00698942
    日期:1993.5
    Radical telomerization of vinyl chloride with benzyl bromide and the competitive reaction of benzyl bromide with vinyl chloride and trimethylvinylsilane have been studied. The relative rate constant for the addition of C6H5C · H2 to vinyl chloride,krel (with respect to trimethylvinylsilane), is close to unity, whereas the activation energy of the addition of C6H5C.H2 to vinyl chloride is considerably
    研究了氯乙烯与苄基溴的自由基调聚反应以及苄基溴与氯乙烯和三甲基乙烯基硅烷的竞争反应。C6H5C·H2 添加到氯乙烯 krel 的相对速率常数(相对于三甲基乙烯基硅烷)接近 1,而 C6H5C·H2 添加到氯乙烯的活化能要低得多(7 kcal mol -1) 比在涉及三甲基乙烯基硅烷的反应中。自由基加成物 C6H5CH2CH2C.HCl 的可能碎裂被认为是低估 krel 的可能原因之一。活化能通过 MPDO/3 方法估算。
  • Preparation of trifluoromethylphenols and novel trifluoromethylphenyl benzyl ether intermediates
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0004447A2
    公开(公告)日:1979-10-03
    A process for preparing a trifluoromethylphenol and trifluoromethylphenyl benzyl ether is described. It comprises heating a trifluoromethylhalobenzene with a sodium benzylate to form a trifluoromethylphenyl benzyl ether of the formula wherein R and R1 when taken individually are C,-C3 alkyl, methoxy or nitro and when taken together and occupying adjacent carbon atoms in the phenyl ring, methylenedioxy, and n and m taken individually are 0 or 1, and optionally hydrogenolysing the trifluoromethylphenyl benzyl ether to give the corresponding ether. The trifluoromethylphenyl benzyl ethers are new compounds.
    描述了一种制备三氟甲基苯酚和三氟甲基苯基苄基醚的工艺。该工艺包括将三氟甲基卤代苯与苄酸钠加热,生成三氟甲基苯基苄基醚,其式为 其中 R 和 R1 单独取值时为 C,-C3烷基、甲氧基或硝基,一起取值且在苯环中占相邻碳原子时为亚甲基二氧基,n 和 m 单独取值时为 0 或 1,然后任选将三氟甲基苯基苄基醚氢解,得到相应的醚。三氟甲基苯基苄基醚是新化合物。
  • ARYLOXYPROPYLAMINES AS CHEMOSENSITIZING AGENTS IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Ramot at Tel Aviv University Ltd.
    公开号:EP1425002A1
    公开(公告)日:2004-06-09
  • US4957934A
    申请人:——
    公开号:US4957934A
    公开(公告)日:1990-09-18
  • [EN] ARYLOXYPROPYLAMINES AS CHEMOSENSITIZING AGENT IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ARYLOXYPROPYLAMINES UTILISEES EN TANT QU'AGENT CHIMIOSENSIBILISATEUR DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV RAMOT
    公开号:WO2003022258A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    A method of treating a subject having cancer, particularly a multidrug resistance cancer, which comprises administering to the subject at least one chemotherapeutic agent and at least one 3-aryloxy-3-phenylpropylamine and pharmaceutical compositions and kits for implementing the method.
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