4,6-dihydroxy-2-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-β-D-glucopyranosyl]benzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,6-dihydroxy-2-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-β-D-glucopyranosyl]benzophenone
• 英文别名: piperwallioside A
• 化学式: C₂₅H₃₀O₁₃
• 分子量: 538.505
• InChiKey: RLICLZFUUPVFGG-WKSRDUSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  215.83
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dihydroxy-2-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-β-D-glucopyranosyl]benzophenone 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成 L-鼠李糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Piper wallichii的木质素和芳香糖苷及其抗血栓形成活性

  摘要：

  民族药理学意义 Piper wallichii（Miq。）Hand.-Mazz。是在中国广泛用于治疗类风湿关节炎，炎症性疾病，脑梗塞和心绞痛的药用植物。先前的研究表明，Piper spp中的木脂素和新木脂素。对血小板聚集具有潜在的抑制作用。在本研究中，我们调查了Piper wallichii的化学成分及其抗血栓形成活性，以支持其传统用途。 材料和方法 使用各种色谱方法（包括半制备型HPLC）分离和纯化Piper wallichii风干茎的甲醇提取物。通过详细的光谱分析确定分离物的化学结构，并在新糖苷2情况下进行酸性水解。新的化合物1的绝对构型的确定通过使用时间依赖性密度泛函理论计算的电子圆二色性来促进。在兔的血液模型中测试了所有化合物对血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集的抑制作用，从中进一步评价了活性化合物在斑马鱼模型中的体内抗血栓形成活性。 结果 一个新的新木脂素，piperwalliol

  DOI：

  10.1016/j.jep.2014.12.038