(+)-chelidonine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 苯并菲啶生物碱
• 英文名称: (+)-chelidonine
• 英文别名: (1S,13R)-24-methyl-5,7,18,20-tetraoxa-24-azahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.014,22.017,21]tetracosa-2,4(8),9,14(22),15,17(21)-hexaen-12-ol
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: GHKISGDRQRSCII-GGUZCGDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-chelidonine 在 sodium hydroxide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 血根碱
  参考文献：
  名称：

  苯并[ c ]菲啶生物碱血红碱碱，氯丁嘌呤和马卡平的生物合成

  摘要：

  在Macleaya cordata（罂粟科）的细胞悬浮培养物中研究了苯并[ c ]菲啶生物碱的生物合成。喂养实验定义的生物合成途径（ - ） - 7,8,13,13a-tetrahydrocoptisine（ - ） -顺-N-甲基7,8,13,13a-tetrahydrocoptisinium盐15普罗托（5）血根碱（1） chelirubine （ 3）马卡平（4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660208

文献信息

• [EN] BENZOPHENANTHRIDINE ALKALOIDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] ALCALOÏDES DE BENZOPHÉNANTHRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHENGDU ANTICANCER BIOSCIENCE LTD

  公开号：WO2021073603A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Described herein are compounds that can arrest mitotic cells and their use in the treatment of disorders such as cancers.
• Biosynthesis of Benzo[c]phenanthridine Alkaloids Sanguinarine, Chelirubine and Macarpine
  作者：Narao Takao、Miyoko Kamigauchi、Momoyo Okada

  DOI：10.1002/hlca.19830660208

  日期：1983.3.16

  The biosynthesis of the benzo[c]phenanthridine alkaloids was investigated in a cell suspension culture of Macleaya cordata (papaveraceae). Feeding experiments define the biosynthetic pathway (–)-7,8,13,13a-tetrahydrocoptisine (–)-cis-N-methyl-7,8,13,13a-tetrahydrocoptisinium salt 15 protopine (5) sanguinarine (1) chelirubine (3) macarpine (4).

  在Macleaya cordata（罂粟科）的细胞悬浮培养物中研究了苯并[ c ]菲啶生物碱的生物合成。喂养实验定义的生物合成途径（ - ） - 7,8,13,13a-tetrahydrocoptisine（ - ） -顺-N-甲基7,8,13,13a-tetrahydrocoptisinium盐15普罗托（5）血根碱（1） chelirubine （ 3）马卡平（4）。