7-[α-methoxyimino-α-(5-chloro-2-benzothienyl)acetamido]-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[α-methoxyimino-α-(5-chloro-2-benzothienyl)acetamido]-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-7-[[(2Z)-2-(5-chloro-2-benzothiophen-1-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₅S₂
• 分子量: 465.938
• InChiKey: DJVDVMXMTNCJHR-CHGRKSSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 、 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-[α-methoxyimino-α-(5-chloro-2-benzothienyl)acetamido]-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzothienylglycyl cephalosporin derivatives

  摘要：

  7-(2-苯并噻吩基)甘氨酰胺头孢菌素具有良好的革兰氏阳性活性和良好的药代动力学特性，并且口服有效。

  公开号：

  US04482553A1

文献信息

• Improvements in or relating to benzothienylglycyl cephalosporin derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0122156A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  7-(2-Benzothienyl)glycylamido cephalosporins provided by this invention possess favorable pharmacokinetics and are orally-effective against gram positive bacteria.

  本发明提供的 7-(2-苯并噻吩基)甘氨酰头孢菌素具有良好的药代动力学，对革兰氏阳性菌具有口服疗效。
• US4482553A
  申请人：——

  公开号：US4482553A

  公开（公告）日：1984-11-13
• Benzothienylglycyl cephalosporin derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04482553A1

  公开（公告）日：1984-11-13

  7-(2-Benzothienyl)glycylamido cephalosporins have good gram positive activity and favorable pharmacokinetics and are orally effective.

  7-(2-苯并噻吩基)甘氨酰胺头孢菌素具有良好的革兰氏阳性活性和良好的药代动力学特性，并且口服有效。