7-[[(2-amino-4-thiazolyl)-2-oxoacetyl]amino]-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)-2-oxoacetyl]amino]-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)-2-oxoacetyl]amino]-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid；(6R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-oxoacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₅S₂
• 分子量: 368.394
• InChiKey: CZVYEPKVCSJBMT-MGAKOFKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxothioacetic acid-S-benzothiazol-2-yl-ester 、 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)-2-oxoacetyl]amino]-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid derivatives

  摘要：

  化合物的公式为IVe ##STR1##，其中Het是2-吡啶基或2-苯并噻唑基，可用作制备7-[2-(2-氨基-4-噻唑)-2-氧乙酰基]-头孢菌素中间体的酰化剂。

  公开号：

  US05484928A1

文献信息

• Cephalosporin intermediate products
  申请人：Biochemie Gesellschaft m.b.h.

  公开号：US05585485A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  A cephalosporin intermediate of the formula ##STR1## where R.sub.3 is carboxyl, carboxylate, or a carboxylic acid ester group and, R.sub.8 and R.sub.9 are each independently hydrogen, halogen, (C.sub.1-4) alkyl, hydroxy, carboxamido, (C.sub.1-4) alkoxycarbonyl, amino, mono- (C.sub.1-4) alkylamino, di- (C.sub.1-4) alkylamino, or together are a 5 or 6-membered carbocyclic ring or an alkali metal, alkaline earth metal, or acid addition salt thereof. Valuable cephalosporin antibiotics can be produced from the cephalosporin intermediate products of formula I.

  一种头孢菌素的中间体，其化学式为##STR1##其中R.sub.3是羧基，羧酸盐或羧酸酯基，而R.sub.8和R.sub.9各自独立地为氢，卤素，（C.sub.1-4）烷基，羟基，羧酰胺，（C.sub.1-4）烷氧羰基，氨基，单（C.sub.1-4）烷基氨基，双（C.sub.1-4）烷基氨基，或者一起是5或6成员的碳环或其碱金属，碱土金属或酸加成盐。从公式I的头孢菌素中间体产品中可以生产有价值的头孢菌素抗生素。
• CEPHALOSPORINZWISCHENPRODUKTE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：BIOCHEMIE Gesellschaft m.b.H.

  公开号：EP0185679B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• US5484928A
  申请人：——

  公开号：US5484928A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US5585485A
  申请人：——

  公开号：US5585485A

  公开（公告）日：1996-12-17
• [EN] INTERMEDIARY PRODUCTS OF CEPHALOSPORINE, PREPARATION PROCESS THEREOF AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：WO1985004659A1

  公开（公告）日：1985-10-24

  (EN) Process for preparing intermediary products of cephalosporine having the formula (I) wherein R1 is an acyl group. Modification of a compound having the formula (IV) and/or (IVa) wherein R1 has the same meaning as hereabove and (A), respectively (B) represents a heterocycle having 5 or 6 atoms, and comprising in addition to the N atom one or two other heteroatoms, for example O, N and S, and susceptible of being substituted or ringed with an optionally substituted benzol cycle, with a compound of formula (V) wherein R10 represents hydrogen or an amino protection group.(FR) Procédé de préparation de produits intermédiaires de céphalosporine de formule (I) où R1-CO représente un groupe acyle. Modification d'un composé de formule (IV) et/ou (IVa) où R1 a la même signification que ci-dessus et (A), respectivement (B) représente un hétérocycle comportant 5 ou 6 atomes, pouvant comporter en plus de l'atome de N un ou deux autres hétéroatomes, par exemple O, N et S, et pouvant être substitué ou annelé avec un cycle benzol le cas échéant substitué, avec un composé de formule (V) où R10 représente un hydrogène ou un groupe de protection amino.