1,4-bis-(ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl-4-oxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis-(ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl-4-oxy)benzene
• 英文别名: tert-butyl-[[(2R,3S,6S)-3-[4-[[(2R,3S,6S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]phenoxy]-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• 化学式: C₅₄H₆₆O₈Si₂
• 分子量: 899.284
• InChiKey: GLMUJMOKYBWCNH-NAWUYEQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 、 ethyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-O-methoxycarbonyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到1,4-bis-(ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl-4-oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  PALLADIUM(0)-CATALYZED ACCESS TO BIS-GLYCOSYLOXY-ARENES

  摘要：

  Bis-glycosyloxy-arenes were prepared in very good yields by reaction of the bis-hydroxy-arene on the appropriate unsaturated glycosyl carbonate at room temperature in the presence of a palladium(0) catalyst.

  DOI：

  10.1081/scc-100108238

文献信息

• PALLADIUM(0)-CATALYZED ACCESS TO <i>BIS</i>-GLYCOSYLOXY-ARENES
  作者：R. Kolodziuk、B. Kryczka、P. Lhoste、S. Porwanski、D. Sinou、A. Zawisza

  DOI：10.1081/scc-100108238

  日期：2001.1.1

  Bis-glycosyloxy-arenes were prepared in very good yields by reaction of the bis-hydroxy-arene on the appropriate unsaturated glycosyl carbonate at room temperature in the presence of a palladium(0) catalyst.