二乙基(4-溴丁基)膦酸酯 | 63075-66-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦酸酯/膦酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙基(4-溴丁基)膦酸酯
• 英文名称: diethyl (4-bromobutyl)phosphonate
• 英文别名: Diethyl 4-bromobutylphosphonate；1-bromo-4-diethoxyphosphorylbutane
• CAS: 63075-66-1
• 化学式: C₈H₁₈BrO₃P
• 分子量: 273.107
• InChiKey: LJSFAWDWYVZQBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

制备方法与用途

diethyl 4-溴丁基膦酸酯

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基(4-溴丁基)膦酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 diethyl ω-azidobutylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  吡咯和醌杂杂膦酸酯的合成及生物活性研究

  摘要：

  膦酸酯，吡咯和醌是生物活性化合物中的药效基团。以3-4个步骤合成了与碳原子长度可变的唑和醌共轭的一系列膦酸酯，收率很高。这些化合物的抗真菌分析表明，乙基保护的磷酸盐对植物病原真菌禾谷镰刀菌具有优异的抑制活性，而游离碱的磷酸盐对人类病原真菌黄曲霉和白色念珠菌具有良好的活性。。结构活性关系（SAR）研究表明，随着膦酸酯和蒽醌类似物（由唑和醌部分组成）之间的碳链长度增加，活性会增加。这些新合成的化合物还对革兰氏阳性细菌（包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA））具有温和的抗菌活性。这些化合物对HeLa细胞的细胞毒性分析表明，与乙基保护的膦酸酯相比，磷酸类似物的毒性较小。已鉴定出三种具有领先的抗真菌活性和低细胞毒性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.002
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 磷酸三乙酯 反应 5.0h， 生成 二乙基(4-溴丁基)膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Aminophosphonates Zirconium as New Mesoporous Materials

  摘要：

  一系列具有不同碳链长度的氨基膦酸锆化合物（n=2-6）首次合成。这些化合物通过FT-IR、SEM、TEM、TG和氮吸附-脱附进行表征。根据实验数据，这些材料不仅具有类似于磷酸锆的层状结构介孔和良好的热稳定性，而且可以调节层间距离、孔径和孔体积。因此，氨基膦酸锆具有特殊的优异性能，并将具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1155/2012/640317

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR ACTIVITY MODULATORS
  申请人：Wu Tom Yao Hsiang

  公开号：US20110053893A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides a novel class of compounds, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 7. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine.

  这项发明提供了一类新型化合物，包括这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及利用这类化合物治疗或预防与Toll样受体7相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作辅助剂，以增强疫苗的有效性。
• New and versatile approaches to the synthesis of CPP-related competitive NMDA antagonists. Preliminary structure activity relationships and pharmacological evaluation
  作者：Sheryl J. Hays、Christopher F. Bigge、Perry M. Novak、James T. Drummond、Thomas P. Bobovski、Michael J. Rice、Graham Johnson、Laura J. Brahce、Linda L. Coughenour

  DOI：10.1021/jm00172a037

  日期：1990.10

  Fourteen new CPP analogues have been prepared with methyl 1-(phenylmethyl) (+/-)-1,2-piperazinedicarboxylate 3 as a versatile synthetic intermediate. Derivatives were evaluated as NMDA ligands by their ability to displace [3H]CPP from rat cortical membranes. The binding affinity of various chain lengths at the N4-position of the CPP analogues, 5a, 5b, and 9a mimics the binding affinity observed for

  已经用1-（苯基甲基）（+/-）-1,2-哌嗪二羧酸甲酯3作为通用的合成中间体制备了十四种新的CPP类似物。通过从大鼠皮膜置换[3H] CPP的能力，将衍生物评估为NMDA配体。在CPP类似物5a，5b和9a的N4位的各种链长的结合亲和力模拟了对无环衍生物AP6，AP8和AP5观察到的结合亲和力。与结构相似的哌啶化合物CGS 19755相比，在其膦酸酯侧链中具有一个亚甲基的类似物9a对NMDA受体的亲和力降低。用可单电离的酸性基团（例如羧酸根或次膦酸根）取代膦酸部分降低结合亲和力。N4-氮和远端酸性基团之间的芳基间隔基对键合有害，就像在N1-位上的烷基化一样。然而，如类似物21和22所示，当苯基位于膦酸酯的α处时，对立体异构体的耐受性更好。
• 自己乳化型ポリイソシアネート組成物製造用親水化剤、自己乳化型ポリイソシアネート組成物及び塗料組成物
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2020186207A

  公开（公告）日：2020-11-19

  【課題】アルミニウム等の金属基材への付着性に優れる自己乳化型ポリイソシアネート組成物の提供。【解決手段】式１で表されるアニオン性化合物（ａ）と、有機ポリイソシアネート（ｂ）、及びアミン化合物（ｃ）から得られる自己乳化型ポリイソシアネート組成物、及び該自己乳化型ポリイソシアネート組成物から得られるウレタン樹脂組成物、及び該ウレタン樹脂組成物から得られる塗膜により解決する。【選択図】なし

  提供优于铝等金属基材的附着性的自乳化型聚异氰酸酯组合物。通过提供由式1表示的阴离子性化合物（a）、有机聚异氰酸酯（b）和氨基化合物（c）获得的自乳化型聚异氰酸酯组合物，以及由该自乳化型聚异氰酸酯组合物获得的聚氨酯树脂组合物，以及由该聚氨酯树脂组合物获得的涂膜来解决。【选择图】无
• Organosoluble zirconium phosphonate nanocomposites and their supported chiral ruthenium catalysts: The first example of homogenization of inorganic-supported catalyst in asymmetric hydrogenation
  作者：Taotao Chen、Xuebing Ma、Xiaojia Wang、Qiang Wang、Jinqin Zhou、Qian Tang

  DOI：10.1039/c0dt00786b

  日期：——

  In this article, we report the synthesis, structure, morphologies, and asymmetric catalytic properties of a series of novel organosoluble zirconium phosphonate nanocomposites and their supported chiral ruthenium catalysts, which have a good organosolubility (0.1–0.5 g mL−1) in various solvents and mesoporous, filiform, and layered structures. Due to the organosoluble properties in various organic solvents

  在本文中，我们报告了一系列新型有机可溶物的合成，结构，形态和不对称催化性能 磷酸锆纳米复合材料及其负载的手性钌催化剂，在各种溶剂和介孔，丝状和层状结构中均具有良好的有机溶解度（0.1–0.5 g mL -1）。由于在各种有机溶剂中的有机可溶特性，在催化领域实现了膦酸锆负载的催化剂的第一次均质化。在取代的α-酮酯的不对称氢化中，对映选择性（74.3–84.7％ee）和分离的产率（86.7–93.6％）高于相应的均相Ru（p -cymene）（S -BINAP）Cl 2由于膦酸锆骨架中剩余的中孔引起的限制作用。反应完成后，通过添加可轻松以定量收率回收负载型催化剂环己烷 离心后再重复使用五次，而催化活性没有明显损失。
• N-alkylated cyclen cobalt(III) complexes of 1-(chloromethyl)-3-(5,6,7-trimethoxyindol-2-ylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-5-ol DNA alkylating agent as hypoxia-activated prodrugs
  作者：Guo-Liang Lu、Ralph J. Stevenson、John Yu-Chih Chang、Penelope J. Brothers、David C. Ware、William R. Wilson、William A. Denny、Moana Tercel

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.076

  日期：2011.8

  A series of cobalt complexes of the potent DNA minor groove alkylator 1-(chloromethyl)-3-(5,6,7-trimethoxyindol-2-ylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-5-ol (seco-6-azaCBI-TMI) were prepared from a series of N-substituted cyclen ligands. The final N-substituted complexes carried formal overall charges ranging from +2 to −2 and showed limited improvements in solubility. They showed similar

  强大的DNA小沟烷基化剂1-（氯甲基）-3-（5,6,7-三甲氧基吲哚-2-基羰基）-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,2- f由一系列的N-取代的cycln配体制备对喹啉-5-醇（seco -6-azaCBI-TMI）。最终的N-取代的配合物携带形式上的总电荷，其范围为+2至-2，并且显示出有限的溶解度提高。他们显示出与未取代的cycln配体的复合物相似的稳定性，并且游离烷基化剂的细胞毒性有较大但可变的衰减（2–30倍），而未取代的配体则为150倍。然而，它们的氧化/低氧比（2-22倍）可与未取代的环素复合物相比（5）。