diethyl 4-aminobutylphosphonate | 53253-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-aminobutylphosphonate
• 英文别名: 4-diethoxyphosphorylbutan-1-amine
• CAS: 53253-54-6
• 化学式: C₈H₂₀NO₃P
• mdl: MFCD24390345
• 分子量: 209.225
• InChiKey: ABGYRKSUMIOZDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-aminobutylphosphonate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 diethyl 4-[5-iodo-3,4-dihydro-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl]butylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  N 1 -(膦酰基烷基)尿嘧啶衍生物的合成、抗病毒、细胞毒性和细胞抑制评估

  摘要：

  摘要一系列N 1 -(膦酰基烷基)尿嘧啶由ω -氨基烷基膦酸酯和 ( E )-3-乙氧基丙烯酰基异氰酸酯按两步反应顺序制备，然后进行尿嘧啶闭环。在标准条件下（NCS；NBS；I 2 /CAN），所有N 1 -（膦酰基烷基）尿嘧啶都转化为各自的 5-卤代衍生物，随后在 N3 处苯甲酰化。所有化合物都在体外评估了对多种 DNA 和 RNA 病毒的活性。一种化合物在 HEL 细胞培养物中对人巨细胞病毒有轻微活性（EC 50  = 45 μM），而另一种化合物对水痘带状疱疹病毒（TK +VZV 菌株 OKA 和 TK - VZV 菌株 07-1)，EC 50  = 43 和 53 µM，分别。此外，几种化合物在低于 200 μM 的浓度下对人宫颈癌细胞 (HeLa) 的增殖具有明显的抑制作用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1701-2
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(4-溴丁基)膦酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diethyl 4-aminobutylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  d-Glucose-based azacrown ethers with a phosphonoalkyl side chain: application as enantioselective phase transfer catalysts

  摘要：

  Five chiral alpha-D-glucose-based monoaza-15-crown-5 ethers with a phosphonoalkyl side chain 5a-e have been synthesized. The substituent at the nitrogen atom has a major influence on the cation extraction ability of the azacrown. The new lariat ethers 5a-e show significant asymmetric induction as phase transfer catalysts in the Michael addition of 2-nitropropane to chalcone. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00224-4

文献信息

• [EN] PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2012150866A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention relates to compounds of formula (I) that are inhibitors of hypoxanthine and/or guanine purine phosphoribosyltransferases and to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and methods of treating diseases or conditions in which it is desirable to inhibit hypoxanthine and/or guanine purine phosphoribosyltransferases. Such diseases include malaria.

  这项发明涉及到式（I）的化合物，这些化合物是次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及治疗希望抑制次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的疾病或症状的方法。这些疾病包括疟疾。
• Metal Oxide Nanoparticles Coated With Specific N-Acylaminomethylene Phosphonates
  申请人：Ohrlein Reinhold

  公开号：US20090123507A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to new metal oxide nanoparticles coated with specific phosphonates, to the use of these nanoparticles as antimicrobials, especially in the home and personal care areas, to the production of such nanoparticles as well as to the new phosphonates and the corresponding process of production.

  本发明涉及涂有特定膦酸酯的新金属氧化物纳米颗粒，以及将这些纳米颗粒用作抗微生物剂，特别是在家庭和个人护理领域的用途，还涉及这种纳米颗粒的生产，以及新的膦酸酯和相应的生产工艺。
• Design, synthesis and antiviral evaluation of novel acyclic phosphonate nucleotide analogs with triazolo[4,5-<i>b</i>]pyridine, imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridine and imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridin-2(3<i>H</i>)-one systems
  作者：Anna Hartwich、Nee Zdzienicka、Dominique Schols、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Iwona E. Głowacka

  DOI：10.1080/15257770.2019.1669046

  日期：2020.4.2

  Abstract A new series of phosphonylated triazolo[4,5-b]pyridine (1-deaza-8-azapurine), imidazo[4,5-b]pyridine (1-deazapurine) and imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one (1-deazapurin-8-one) were synthesized from 2-chloro-3-nitropyridine and selected diethyl ɷ-aminoalkylphosphonates followed by reduction of the nitro group and cyclization. In the final step O,O-diethylphosphonates were transformed into the

  摘要 一系列新的膦酰化三唑并[4,5-b]吡啶（1-deaza-8-azapurine）、咪唑并[4,5-b]吡啶（1-deazapurine）和咪唑并[4,5-b]吡啶- 2(3H)-one (1-deazapurin-8-one) 由 2-chloro-3-nitropyridine 和选择的 diethyl ɷ-aminoalkalkphosphonates 合成，然后还原硝基和环化。在最后一步中，O,O-二乙基膦酸酯被转化为相应的膦酸。所有合成的化合物都在体外评估了对多种 DNA 和 RNA 病毒的抑制活性，并且还确定了它们的细胞毒性效力。化合物 12f 在人胚胎肺 (HEL) 细胞中显示出针对巨细胞病毒 Davis 株 (EC50 = 76.47 μM) 的边缘活性，而化合物 10g (EC50 = 52.53 μM) 和 12l (EC50 = 61)。70 μM) 对 HEL
• [EN] TETRA- AND PENTASUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLIUM TÉTRA ET PENTASUBSTITUÉS, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016113169A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), or the tautomers or pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Z have one of the meanings as defined in the specification, to the use of compounds of formula (I) as a medicament, to pharmaceutical composition comprising at least one com¬ pound of formula (I), as well as to medicament combinations containing one or more compounds of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其互变异构体或药理学上可接受的酸盐，其中R1、R2、R3、R4、X和Z具有规范中定义的含义之一，以及将公式（I）的化合物用作药物，包含至少一种公式（I）化合物的药物组合物，以及含有一种或多种公式（I）化合物的药物组合物。
• Borane Reduction of Dialkoxyphosphorylcarboxamides as a New Route to Aminoalkylphosphonic Acids
  作者：Czesław Wasielewski、Leszek Dembkowski、Marek Topolski

  DOI：10.1055/s-1989-27149

  日期：——

  A new, simple method for the synthesis of aminoalkylphosphonic acids is based on the reduction of dialkoxyphosphorylcarboxamides with the borane-dimethyl sulfide complex.

  一种新的简单合成氨基烷基膦酸的方法是基于用硼烷-二甲基硫化物复合物还原二烷氧基磷酰基氨基酸酰胺。