(E)-2-(4-(dipropylamino)benzylidene)-5-methoxy-6-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-2-(4-(dipropylamino)benzylidene)-5-methoxy-6-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: (2E)-2-[[4-(dipropylamino)phenyl]methylidene]-5-methoxy-6-(2-piperidin-1-ylethoxy)-3H-inden-1-one
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₃
• 分子量: 476.659
• InChiKey: KAFVKDYWFYNONU-NCELDCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-5-甲氧基-1-茚酮 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-2-(4-(dipropylamino)benzylidene)-5-methoxy-6-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现茚满酮衍生物作为对抗阿尔茨海默氏病的多靶标定向配体

  摘要：

  使用各种测定法设计，合成和测试了一系列茚满酮衍生物，以评估其作为抗阿尔茨海默氏病（AD）药物的潜力。研究评估了这些试剂对胆碱酯酶（AChE和BuChE）的抑制作用，对淀粉样β（Aβ）自组装的抑制作用以及对预先形成的Aβ低聚物分解的催化作用，并测量了它们的抗氧化活性。我们的结果表明，大多数合成的化合物对AChE表现出良好的抑制活性，IC 50值在纳摩尔范围内。特别是化合物9（IC 50  = 14.8 nM）和14（IC 50 = 18.6 nM）表现出比他克林明显更高的抑制活性以及与多奈哌齐相似的活性。另外，9和14显着抑制Aβ聚集（抑制率分别为85.5％和83.8％），催化由自诱导的Aβ聚集产生的Aβ纤维分解，并表现出抗氧化活性。此外，这两种化合物均可在体外穿过血脑屏障（BBB）。这些特性突出了这些新化合物被开发为治疗阿尔茨海默氏病的多功能药物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.09.081