3-{[4-(4-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)phenoxy]methyl}benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-{[4-(4-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)phenoxy]methyl}benzoic acid
• 英文别名: 3-[[4-(4-Fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)phenoxy]methyl]benzoic acid；3-[[4-(4-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)phenoxy]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₂H₁₇FO₄
• 分子量: 364.373
• InChiKey: IGCWMDSBIVZANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[4-(4-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)phenoxy]methyl}benzoic acid 、 L-脯氨酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到1-(3-{[4-(4-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)phenoxy]methyl}benzoyl)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  EP2774917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[4-(4-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)phenoxy]methyl}benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到3-{[4-(4-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)phenoxy]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2774917

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20140336376A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar 2 is represented by any one of the following rings and the like.

  提供的化合物由以下的通式（I）或其药学上可接受的盐所代表。这种新型化合物具有糖原合成酶激活能力，但对受体PPAR的激活程度较低，非常安全。 在该式中，Ar代表芳香碳环或杂环；而Ar2代表以下任意一种环或类似环。
• US9290487B2
  申请人：——

  公开号：US9290487B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• EP2774917
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——