(E)-4-hydroxy-3-(3-(3-methoxyphenyl)acryloyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-hydroxy-3-(3-(3-methoxyphenyl)acryloyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-3-[(E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-methylpyran-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: FPYOYUOJCREVBO-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-hydroxy-3-(3-(3-methoxyphenyl)acryloyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RACHEDI, Y.;HAMDI, M.;SPEZIALE, V., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N0, C. 3437-3442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 、 3-甲氧基苯甲醛 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-hydroxy-3-(3-(3-methoxyphenyl)acryloyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  [3+2]环加成反应区域选择性三组分多米诺合成聚氢螺[二氢吲哚-3,3'-吡咯嗪]-2-酮

  摘要：

  在目前的工作中，我们报道了通过区域选择性方式的[3+2]环加成反应以良好至优异的收率合成和表征了新型六氢螺[indoline-3,3'-pyrrolizine]-2-one衍生物。这些化合物是通过取代的3-肉桂酰基-4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮、靛红、L-脯氨酸在室温下多组分反应合成的。所有合成的六氢螺分子均通过 1H 和 13C NMR、红外光谱、质谱和元素分析进行​​了表征。合成分子的区域选择性也可以根据二级轨道相互作用来解释。开发了一种简单易行的方法，这在合成化学中具有非常重要的意义。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21737

文献信息

• Synthesis of 1,5-Disubstituted 3-(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-2-pyrazolines
  作者：Albert Lévai、József Jekő

  DOI：10.1007/s00706-006-0437-9

  日期：2006.3

  A series of 1,5-disubstituted 3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2 H -pyran-3-yl)-2-pyrazolines were synthesized by the reaction of α,β-unsaturated ketones derived from dehydroacetic acid and hydrazine in hot acetic acid or propionic acid. The structures of all new compounds were elucidated by microanalyses, 1H and 13C NMR, IR, and mass spectroscopic measurements.

  通过衍生自α，β-不饱和酮的反应，合成了一系列的1,5-二取代的3-（4-羟基-6-甲基-2-氧代 -2- H- 吡喃-3-基）-2-吡唑啉脱氢乙酸和肼在热乙酸或丙酸中。通过显微分析，1 H和13 C NMR，IR和质谱测量，阐明了所有新化合物的结构。
• Tripathi, Vishwa Deepak; Jha, Sanjeev Kumar; Jha, Anand Mohan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2020, vol. 30, # 3, p. 411 - 419
  作者：Tripathi, Vishwa Deepak、Jha, Sanjeev Kumar、Jha, Anand Mohan

  DOI：——

  日期：——
• RACHEDI, Y.;HAMDI, M.;SPEZIALE, V., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N0, C. 3437-3442
  作者：RACHEDI, Y.、HAMDI, M.、SPEZIALE, V.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Three Component Domino Synthesis of Polyhydrospiro[indoline-3,3'-pyrrolizine]-2-one via [3+2] Cycloaddition Reaction
  作者：Vishwa Deepak Tripathi、Akhilesh Kumar Shukla、Hasan Shamran Mohammed

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21737

  日期：——

  In present work, we have reported the synthesis and characterisation of novel hexahydrospiro[indoline-3,3′-pyrrolizine]-2-one derivatives in good to excellent yields via [3+2] cycloaddtion reaction in regioselective manner. These compounds were synthesized via multicomponent reaction of substituted 3-cinnamoyl-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one, isatin, L-proline at room temperature. All the synthesized

  在目前的工作中，我们报道了通过区域选择性方式的[3+2]环加成反应以良好至优异的收率合成和表征了新型六氢螺[indoline-3,3'-pyrrolizine]-2-one衍生物。这些化合物是通过取代的3-肉桂酰基-4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮、靛红、L-脯氨酸在室温下多组分反应合成的。所有合成的六氢螺分子均通过 1H 和 13C NMR、红外光谱、质谱和元素分析进行​​了表征。合成分子的区域选择性也可以根据二级轨道相互作用来解释。开发了一种简单易行的方法，这在合成化学中具有非常重要的意义。