N-(5-bromo-2-nitro-phenyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-nitro-phenyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(5-bromo-2-nitrophenyl)pyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₄
• mdl: MFCD21513342
• 分子量: 315.123
• InChiKey: LMUCMGNPURRICW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(II)chloride dihydrate 、 N-(5-bromo-2-nitro-phenyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以60%的产率得到8-bromo-1,2,3,3a-tetrahydro-5H-pyrrolo(1,2-a)quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Combination therapies using benzimidazolones

  摘要：

  这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构： 其中： A为O、S或NR4； B为A和C═Q之间的键，或基团CR5R6；R4、R5、R6分别独立地选自H或可选择取代的C1至C6烷基、C2至C6烯基、C2至C6炔基、C3至C8环烷基、取代的C3至C8环烷基、芳基或杂环基，或由R4和R5融合形成5至7成员环的环烷基；R1选自H、OH、NH2、C1至C6烷基、取代的C1至C6烷基、C3至C6烯基、取代的C1至C6烯基、炔基、取代的炔基、—COH，或可选择取代的—CO(C1至C3烷基)、—CO(芳基)、—CO(C1至C3烷氧基)或—CO(C1至C3氨基烷基)基团；R2选自H、卤素、CN、NO2，或可选择取代的C1至C6烷基、C1至C6烷氧基或C1至C6氨基烷基基团；R3选自三取代苯环；或含有1或2个取代基的5-或6成员杂芳环；或其药学上可接受的盐，与孕激素类药物、雌激素或两者结合，用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌瘤和腺癌。这些组合物也可用于避孕方法、刺激食欲或减少副作用或周期性月经出血。

  公开号：

  US06423699B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 、 L-脯氨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以48%的产率得到N-(5-bromo-2-nitro-phenyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Combination therapies using benzimidazolones

  摘要：

  这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构： 其中： A为O、S或NR4； B为A和C═Q之间的键，或基团CR5R6；R4、R5、R6分别独立地选自H或可选择取代的C1至C6烷基、C2至C6烯基、C2至C6炔基、C3至C8环烷基、取代的C3至C8环烷基、芳基或杂环基，或由R4和R5融合形成5至7成员环的环烷基；R1选自H、OH、NH2、C1至C6烷基、取代的C1至C6烷基、C3至C6烯基、取代的C1至C6烯基、炔基、取代的炔基、—COH，或可选择取代的—CO(C1至C3烷基)、—CO(芳基)、—CO(C1至C3烷氧基)或—CO(C1至C3氨基烷基)基团；R2选自H、卤素、CN、NO2，或可选择取代的C1至C6烷基、C1至C6烷氧基或C1至C6氨基烷基基团；R3选自三取代苯环；或含有1或2个取代基的5-或6成员杂芳环；或其药学上可接受的盐，与孕激素类药物、雌激素或两者结合，用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌瘤和腺癌。这些组合物也可用于避孕方法、刺激食欲或减少副作用或周期性月经出血。

  公开号：

  US06423699B1

文献信息

• Combination therapies using benzimidazolones
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06423699B1

  公开（公告）日：2002-07-23

  This invention relates to cyclic combination therapies and regimens utilizing substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor having the general structure: wherein: A is O, S, or NR4; B is a bond between A and C═Q, or the moiety CR5R6; R4, R5, R6 are independently selected from H or optionally substituted C1 to C6 alkyl, C2 to C6 alkenyl, C2 to C6 alkynyl, C3 to C8 cycloalkyl, substituted C3 to C8 cycloalkyl, aryl, or heterocyclic groups, or cyclic alkyl constructed by fusing R4 and R5 to from a 5 to 7 membered ring; R1 is selected from H, OH, NH2, C1 to C6 alkyl, substituted C1 to C6 alkyl, C3 to C6 alkenyl, substituted C1 to C6 alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, —COH, or optionally substituted —CO(C1 to C3 alkyl), —CO(aryl), —CO(C1 to C3 alkoxy), or —CO(C1 to C3 aminoalkyl) groups; R2 is selected from H, halogen, CN, NO2, or optionally substituted C1 to C6 alkyl C1 to C6 alkoxy, or C1 to C6 aminoalkyl groups; R3 is selected from a trisubstituted benzene ring; or a 5- or 6-membered heteroaromnatic ring containing 1 or 2 substituents; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with a progestational agent, an estrogen, or both or for the treatment and/or prevention of secondary amenorrhea, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis; polycystic ovary syndrome, carcinomas and adenocarcinomas of the endometrium, ovary, breast, colon, prostate. These combinations may also be used to in methods of contraception, to stimulate food intake or for minimization of side effects or cyclic menstrual bleeding.

  这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构： 其中： A为O、S或NR4； B为A和C═Q之间的键，或基团CR5R6；R4、R5、R6分别独立地选自H或可选择取代的C1至C6烷基、C2至C6烯基、C2至C6炔基、C3至C8环烷基、取代的C3至C8环烷基、芳基或杂环基，或由R4和R5融合形成5至7成员环的环烷基；R1选自H、OH、NH2、C1至C6烷基、取代的C1至C6烷基、C3至C6烯基、取代的C1至C6烯基、炔基、取代的炔基、—COH，或可选择取代的—CO(C1至C3烷基)、—CO(芳基)、—CO(C1至C3烷氧基)或—CO(C1至C3氨基烷基)基团；R2选自H、卤素、CN、NO2，或可选择取代的C1至C6烷基、C1至C6烷氧基或C1至C6氨基烷基基团；R3选自三取代苯环；或含有1或2个取代基的5-或6成员杂芳环；或其药学上可接受的盐，与孕激素类药物、雌激素或两者结合，用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌瘤和腺癌。这些组合物也可用于避孕方法、刺激食欲或减少副作用或周期性月经出血。
• Contraceptive methods using benzimidazolones
  申请人：——

  公开号：US20020151531A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  This invention relates to cyclic combination therapies and regimens utilizing indoline compounds which are antagonists of the progesterone receptor and having the general structure: 1 A is O, S, or NR 4 ; B is a bond or CR 5 R 6 ; R 4 , to R 6 are H, C 1 to C 6 alkyl, C 2 to C 6 alkenyl, C 2 to C 6 alkynyl, C 3 to C 8 cycloalkyl, aryl, or heterocyclic, or R 4 and R 5 are fused to form a ring; R 1 is H, OH, NH 2 , C 1 to C 6 alkyl, C 3 to C 6 alkenyl, alkynyl, or COR A ; R A is as defined; R 2 is H, halogen, CN, NO 2 , C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 6 alkoxy, or C 1 to C 6 aminoalkyl; R 3 is a substituted benzene ring, or heteroaromatic ring, in combination with a progestational agent and/or an estrogen to treat or prevent secondary amenorrhea, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis, polycystic ovary syndrome, carcinomas and adenocarcinomas, and contraception, among others.

  本发明涉及使用拮抗孕激素受体的吲哚啉化合物进行循环组合疗法和方案，其具有一般结构：1A为O、S或NR4；B为键或CR5R6；R4至R6为H、C1至C6烷基、C2至C6烯基、C2至C6炔基、C3至C8环烷基、芳基或杂环基，或R4和R5融合形成环；R1为H、OH、NH2、C1至C6烷基、C3至C6烯基、炔基或CORA；RA如定义；R2为H、卤素、CN、NO2、C1至C6烷基、C1至C6烷氧基或C1至C6氨基烷基；R3为取代苯环或杂芳环，与孕激素类药物和/或雌激素联合治疗或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、癌瘤和腺癌、避孕等。
• US6380235B1
  申请人：——

  公开号：US6380235B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• US6423699B1
  申请人：——

  公开号：US6423699B1

  公开（公告）日：2002-07-23
• US6794373B2
  申请人：——

  公开号：US6794373B2

  公开（公告）日：2004-09-21