2-(5,6-dichloro-2-cyclopropyl-1H-benzimidazol-1-yl)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5,6-dichloro-2-cyclopropyl-1H-benzimidazol-1-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(5,6-Dichloro-2-cyclopropylbenzimidazol-1-yl)acetohydrazide；2-(5,6-dichloro-2-cyclopropylbenzimidazol-1-yl)acetohydrazide
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 299.159
• InChiKey: RTXWFIFRWIKVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6-dichloro-2-cyclopropyl-1H-benzimidazol-1-yl)acetohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[(5,6-dichloro-2-cyclopropylbenzimidazol-1-yl)methyl]-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  一些具有三唑，恶二唑和亚胺功能的脲酶抑制剂的5,6-二氯-2-环丙基-1 H-苯并咪唑衍生物的合成和分子对接研究

  摘要：

  从5,6-二氯-2-环丙基-1 H-苯并咪唑开始合成了一系列新的苯并咪唑化合物，包括肼基甲硫基酰胺，1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑和亚胺官能团。所有的苯并咪唑衍生物均表现出良好的脲酶抑制剂活性。化合物6a被证明是最有效的酶抑制活性化合物，IC 50  = 0.06 µM。还对从豆角脲酶提取的酶进行了分子对接研究，以确定新合成化合物的结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.019
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dichloro-2-cyclopropyl-1H-benzo[d]imidazole 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-(5,6-dichloro-2-cyclopropyl-1H-benzimidazol-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些具有三唑，恶二唑和亚胺功能的脲酶抑制剂的5,6-二氯-2-环丙基-1 H-苯并咪唑衍生物的合成和分子对接研究

  摘要：

  从5,6-二氯-2-环丙基-1 H-苯并咪唑开始合成了一系列新的苯并咪唑化合物，包括肼基甲硫基酰胺，1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑和亚胺官能团。所有的苯并咪唑衍生物均表现出良好的脲酶抑制剂活性。化合物6a被证明是最有效的酶抑制活性化合物，IC 50  = 0.06 µM。还对从豆角脲酶提取的酶进行了分子对接研究，以确定新合成化合物的结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.019