摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-(methoxy-d3)benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(methoxy-d3)benzoate
英文别名
MEthyl 2-(methoxy-d3)benzoate;methyl 2-(trideuteriomethoxy)benzoate
methyl 2-(methoxy-d<sub>3</sub>)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
169.153
InChiKey
PFYHAAAQPNMZHO-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(methoxy-d3)benzoate氯磺酸氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (S)-methyl 2-(methoxy-d3)-5-(N-(tetrahydrofuran-3-yl)sulfamoyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULPHAMOYLARYL DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF LIVER FIBROSIS
    [FR] DÉRIVÉS DE SULPHAMOYLARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE
    摘要:
    强效的Formula(A)的5-HT2B拮抗剂,包括立体化异构形式,以及其盐、水合物、溶剂合物及其用途,其中R1至R4和Ar的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法,含有它们的药物组合物,单独或与其他药物联合在纤维化和/或肝硬化预防或治疗中的用途。
    公开号:
    WO2018145620A1
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氧化锍-d9碘化物水杨酸甲酯potassium carbonate 作用下, 反应 18.0h, 以99%的产率得到methyl 2-(methoxy-d3)benzoate
    参考文献:
    名称:
    由磺鎓复分解反应实现的三氘代甲基化
    摘要:
    TMSOI 和经济高效的 DMSO- d 6之间的概念上新颖的硫鎓复分解反应被开发出来,用于有效生成新型三氘代甲基化试剂 TDMSOI。新试剂TDMSOI只需加热TMSOI和DMSO- d 6的混合物即可高效生产,并直接用于后续的“一锅”操作中的三氘代甲基化。新的多功能试剂和“一锅”方案的制备能力通过其以高产率和有用的方式将-CD 3部分安装到广泛的功能中而得到证明,包括苯酚、苯硫酚、酸性胺和烯醇化亚甲基单元。氘化水平 (>87% D)。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03641
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Sulphamoylaryl derivatives and use thereof as medicaments for the treatment of liver fibrosis
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10654837B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    Potent 5-HT2B antagonist of Formula (A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof and their use wherein R1 to R4 and Ar have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them, alone or in combination with other drugs, in fibrosis and/or cirrhosis prevention or therapy.
    式(A)的强效5-HT2B拮抗剂,包括立体化学异构体形式,及其盐类、水合物、溶剂及其用途 其中R1至R4和Ar具有本文所定义的含义。本发明还涉及制备上述化合物的工艺、含有上述化合物的药物组合物,单独或与其他药物组合用于纤维化和/或肝硬化的预防或治疗。
  • SULPHAMOYLARYL DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF LIVER FIBROSIS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20190345145A1
    公开(公告)日:2019-11-14
    Potent 5-HT2B antagonist of Formula (A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof and their use wherein R1 to R4 and Ar have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them, alone or in combination with other drugs, in fibrosis and/or cirrhosis prevention or therapy.
  • [EN] SULPHAMOYLARYL DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF LIVER FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULPHAMOYLARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018145620A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    Potent 5-HT2B antagonist of Formula (A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof and their use wherein R1 to R4 and Ar have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them, alone or in combination with other drugs, in fibrosis and/or cirrhosis prevention or therapy.
    强效的Formula(A)的5-HT2B拮抗剂,包括立体化异构形式,以及其盐、水合物、溶剂合物及其用途,其中R1至R4和Ar的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法,含有它们的药物组合物,单独或与其他药物联合在纤维化和/或肝硬化预防或治疗中的用途。
  • Trideuteromethylation Enabled by a Sulfoxonium Metathesis Reaction
    作者:Zuyuan Shen、Shilei Zhang、Huihui Geng、Jiarui Wang、Xinyu Zhang、Anqi Zhou、Cheng Yao、Xiaobei Chen、Wei Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03641
    日期:2019.1.18
    A conceptually novel sulfoxonium metathesis reaction between TMSOI and cost-effective DMSO-d6 is developed for the efficient generation of a new trideuteromethylation reagent TDMSOI. The new reagent TDMSOI is produced highly efficiently by simply heating a mixture of TMSOI and DMSO-d6 and directly used for subsequent trideuteromethylation in a “one-pot” operation. The preparative power of the new versatile
    TMSOI 和经济高效的 DMSO- d 6之间的概念上新颖的硫鎓复分解反应被开发出来,用于有效生成新型三氘代甲基化试剂 TDMSOI。新试剂TDMSOI只需加热TMSOI和DMSO- d 6的混合物即可高效生产,并直接用于后续的“一锅”操作中的三氘代甲基化。新的多功能试剂和“一锅”方案的制备能力通过其以高产率和有用的方式将-CD 3部分安装到广泛的功能中而得到证明,包括苯酚、苯硫酚、酸性胺和烯醇化亚甲基单元。氘化水平 (>87% D)。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐