1,3,5-tris(hexyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-tris(hexyloxy)benzene
• 英文别名: 1,3,5-trihexoxybenzene
• 化学式: C₂₄H₄₂O₃
• 分子量: 378.596
• InChiKey: VOKMSKOGIKWICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(hexyloxy)benzene 在 iron(III) chloride 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到1,3,5-Tribromo-2,4,6-tris(hexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  同心六边形的自组装和超分子金属-有机纳米带在固液界面的分层自组装

  摘要：

  为了对超分子的结构特征进行更精确的控制，使用四位三联吡啶 (tpy) 配体将一系列巨大的同心六边形组装为离散结构。在四位配体的制备中，吡啶鎓盐和吡啶鎓盐化学显着促进了合成。关键化合物是通过吡喃盐与相应伯胺衍生物的缩合反应以良好的收率获得的。这些离散的金属超分子同心六边形通过 NMR、ESI-MS、TWIM-MS 和 TEM 进行了充分表征，建立了它们的六边形结构。不同四位配体的组合也组装了具有增加多样性和复杂性的混合同心六边形。此外，这些具有精确控制形状和尺寸的同心六边形超分子被用作构建块，在固液界面分层自组装超分子金属有机纳米带（SMON）。环境 STM 成像显示，在将预组装的同心六边形溶液简单滴铸到 HOPG 的新劈裂表面后，在高度取向的热解石墨 (HOPG) 表面的基面上形成长的 1D SMON 而不是 2D 组装。这种基于自组装的湿化学方法可以提供简单、经济和可扩展的途径来输送复杂的材料。环境

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04959
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 溴己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到1,3,5-tris(hexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  同心六边形的自组装和超分子金属-有机纳米带在固液界面的分层自组装

  摘要：

  为了对超分子的结构特征进行更精确的控制，使用四位三联吡啶 (tpy) 配体将一系列巨大的同心六边形组装为离散结构。在四位配体的制备中，吡啶鎓盐和吡啶鎓盐化学显着促进了合成。关键化合物是通过吡喃盐与相应伯胺衍生物的缩合反应以良好的收率获得的。这些离散的金属超分子同心六边形通过 NMR、ESI-MS、TWIM-MS 和 TEM 进行了充分表征，建立了它们的六边形结构。不同四位配体的组合也组装了具有增加多样性和复杂性的混合同心六边形。此外，这些具有精确控制形状和尺寸的同心六边形超分子被用作构建块，在固液界面分层自组装超分子金属有机纳米带（SMON）。环境 STM 成像显示，在将预组装的同心六边形溶液简单滴铸到 HOPG 的新劈裂表面后，在高度取向的热解石墨 (HOPG) 表面的基面上形成长的 1D SMON 而不是 2D 组装。这种基于自组装的湿化学方法可以提供简单、经济和可扩展的途径来输送复杂的材料。环境

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04959

文献信息

• Supersnowflakes: Stepwise Self-Assembly and Dynamic Exchange of Rhombus Star-Shaped Supramolecules
  作者：Zhe Zhang、Heng Wang、Xu Wang、Yiming Li、Bo Song、Olapeju Bolarinwa、R. Alexander Reese、Tong Zhang、Xu-Qing Wang、Jianfeng Cai、Bingqian Xu、Ming Wang、Changlin Liu、Hai-Bo Yang、Xiaopeng Li

  DOI：10.1021/jacs.7b01326

  日期：2017.6.21

  rhombus star-shaped supramolecular architectures, namely, supersnowflakes, were designed and assembled using multiple 2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) ligands in a stepwise manner. In the design of multicomponent self-assembly, ditopic and tritopic ligands were bridged through Ru(II) with strong coordination to form metal–organic ligands for the subsequent self-assembly with a hexatopic ligand and Zn(II). The

  为了增加金属超分子的复杂性，设计并使用多个2,2'：6'，2''-叔吡啶（tpy）配体逐步设计和组装了两个菱形星形超分子体系，即超级雪花。 。在多组分自组装设计中，二位和三位配体通过具有强配位作用的Ru（II）桥接，形成金属-有机配体，随后与六位配体和Zn（II）自组装。具有高稳定性的Ru（II）-有机配体与弱配位的Zn（II）离子的结合在巨型杂化超级雪花的自组装中起关键作用，该超级雪花包括三种类型的基于tpy的有机配体和两种金属离子。有了这样的分步策略，这样就防止了各个构件的自分类形成不需要的组件，例如小的大环化合物和配位聚合物。此外，通过NMR和质谱对两种超级雪花的分子内和分子间动态交换研究表明，这些巨大的超分子配合物具有显着的稳定性。
• Self-Assembly of Concentric Hexagons and Hierarchical Self-Assembly of Supramolecular Metal–Organic Nanoribbons at the Solid/Liquid Interface
  作者：Ming Wang、Kun Wang、Chao Wang、Mingjun Huang、Xin-Qi Hao、Ming-Zhan Shen、Guo-Qing Shi、Zhe Zhang、Bo Song、Alejandro Cisneros、Mao-Ping Song、Bingqian Xu、Xiaopeng Li

  DOI：10.1021/jacs.6b04959

  日期：2016.7.27

  self-assemble supramolecular metal-organic nanoribbons (SMON) at solid-liquid interfaces. Ambient STM imaging showed the formation of long 1D SMON rather than 2D assembly on the basal plane of highly oriented pyrolytic graphite (HOPG) surface after simple dropcasting of the solution of preassembled concentric hexagons onto a freshly cleaved surface of HOPG. This wet chemical method based on self-assembly may

  为了对超分子的结构特征进行更精确的控制，使用四位三联吡啶 (tpy) 配体将一系列巨大的同心六边形组装为离散结构。在四位配体的制备中，吡啶鎓盐和吡啶鎓盐化学显着促进了合成。关键化合物是通过吡喃盐与相应伯胺衍生物的缩合反应以良好的收率获得的。这些离散的金属超分子同心六边形通过 NMR、ESI-MS、TWIM-MS 和 TEM 进行了充分表征，建立了它们的六边形结构。不同四位配体的组合也组装了具有增加多样性和复杂性的混合同心六边形。此外，这些具有精确控制形状和尺寸的同心六边形超分子被用作构建块，在固液界面分层自组装超分子金属有机纳米带（SMON）。环境 STM 成像显示，在将预组装的同心六边形溶液简单滴铸到 HOPG 的新劈裂表面后，在高度取向的热解石墨 (HOPG) 表面的基面上形成长的 1D SMON 而不是 2D 组装。这种基于自组装的湿化学方法可以提供简单、经济和可扩展的途径来输送复杂的材料。环境
• Anion templated crystal engineering of halogen bonding tripodal tris(halopyridinium) compounds
  作者：Émer M. Foyle、Nicholas G. White

  DOI：10.1039/d0ce00241k

  日期：——

  receptors containing potentially halogen bonding groups were prepared. The ability of the receptors to bind anions in competitive CD3CN/d6-DMSO was studied using 1H NMR titration experiments, which revealed that the receptors bind chloride anions more strongly than more basic acetate or other halide ions. The solid state self-assembly of the tripodal receptors with halide anions was investigated by X-ray

  在这项工作中，准备了四个新的含有潜在卤素键基团的三脚架三（卤吡啶鎓）受体。使用1研究了受体在竞争性CD 3 CN / d 6 -DMSO中与阴离子结合的能力。1 H NMR滴定实验表明，受体比更多的碱性乙酸根或其他卤离子更牢固地结合氯离子。通过X射线晶体学研究了三脚架受体与卤化物阴离子的固态自组装。结构的性质取决于卤化物阴离子以及结晶溶剂的选择。观察到的卤素键长度短于范德华半径总和的80％，比剑桥结构数据库中任何涉及卤吡啶鎓鎓受体的卤素键都短。
• Thermal Properties and Crystal Structures of Ionic Liquids from Ruthenium Sandwich Complexes with Trialkoxybenzene Ligands: Effects of Substituent Positions and Alkyl Chain Lengths
  作者：Takahiro Ueda、Tomoyuki Mochida

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00021

  日期：2015.4.13

  A series of ionic liquids containing [Ru(C5H5)(arene)]+, where the arene ligands are 1,2,3-C6H3(OCnH2n+1)3 and 1,3,5-C6H3(OCnH2n+1)3 (n = 6, 12, and 18), were synthesized. The counteranions were PF6 and FSA (bis(fluorosulfonyl)amide). The melting points of the PF6 and FSA salts were 33–93 °C and −18–62 °C, respectively. In the PF6 salts, the melting points of the 1,3,5-derivatives were lower than those

  一系列含有[Ru（C 5 H 5）（arene）] +的离子液体，其中的芳烃配体是1,2,3-C 6 H 3（OC n H 2 n +1）3和1,3，合成了5-C 6 H 3（OC n H 2 n +1）3（n＝ 6、12和18）。抗衡阴离子为PF 6和FSA（双（氟磺酰基）酰胺）。PF 6和FSA盐的熔点分别为33-93°C和-18-62°C。在PF 6中1,3-，5-衍生物的熔点比1,2,3-衍生物的熔点低28-55°C，而在FSA盐中未观察到这种趋势。X射线晶体学显示在固态的1,2,3-衍生物的PF 6盐中形成了层状结构。在这些晶体中，通常观察到通过C Cp H···F H键状相互作用的阳离子-阴离子对。几种1,3,5-衍生物显示出亚稳相，其熔点低于稳定相。还合成并表征了1,2,3-衍生物的盐（n = 2）。
• Dissipative Formation of Covalent Basket Cages
  作者：Vageesha W. Liyana Gunawardana、Tyler J. Finnegan、Carson E. Ward、Curtis E. Moore、Jovica D. Badjić

  DOI：10.1002/anie.202207418

  日期：2022.8.15

  Dynamic covalent basket cages can now be made to exist for a tunable period of time as a function of the chemical fuel used to drive their formation. The stage is thus set to explore the functional characteristics of these fascinating molecules and mimic the action of natural systems capable of directing folding, catalysis, and transport in a spatiotemporal manner.

  现在，动态共价篮笼可以根据用于驱动其形成的化学燃料而存在一段可调的时间。因此，我们将探索这些迷人分子的功能特征，并模仿能够以时空方式引导折叠、催化和运输的自然系统的作用。