6,7-didehydro-4,5α-epoxy-17-phenethyl-3,6',6'-trimethoxy-5',6'-dihydro-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino[2'1':6,7]morphinan-14β-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6,7-didehydro-4,5α-epoxy-17-phenethyl-3,6',6'-trimethoxy-5',6'-dihydro-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino[2'1':6,7]morphinan-14β-ol
• 英文别名: (1S,2S,15R,23R)-10,10,18-trimethoxy-24-(2-phenylethyl)-16-oxa-13,24-diazaoctacyclo[15.9.1.15,9.01,15.02,23.04,14.021,27.013,28]octacosa-4(14),5(28),6,8,17,19,21(27)-heptaen-2-ol
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₅
• 分子量: 578.708
• InChiKey: VSMPJTQOJZBQOX-JJVQHPENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-didehydro-4,5α-epoxy-17-phenethyl-3,6',6'-trimethoxy-5',6'-dihydro-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino[2'1':6,7]morphinan-14β-ol 在 丙烷-1-硫醇 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6,7-didehydro-4,5α-epoxy-17-phenethyl-6'-oxo-5',6'-dihydro-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino[2',1':6,7]morphinan-3,14β-diol
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and use thereof in medicines

  摘要：

  这项发明涉及：由式(I)表示的吲哚衍生物或其药用可接受的盐：其中R1是，例如，氢或C1-5烷基；R2是，例如，氢或羟基；R3是，例如，氢或羟基；-Z-是具有2到5个碳原子的交联物；m是从0到3的整数；n是从0到10的整数；R4和R5是，例如，氟或羟基；R9是，例如，氢或C1-5烷基；而R10和R11相互结合形成，例如，—O—；以及包含该物质的药物组合物，特别是作用于δ阿片受体的药物。

  公开号：

  US20040019071A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-didehydro-4,5α-epoxy-17-phenethyl-3-methoxy-6'-oxo-5',6'-dihydro-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino[2',1':6,7]morphinan-14β-ol 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到6,7-didehydro-4,5α-epoxy-17-phenethyl-3,6',6'-trimethoxy-5',6'-dihydro-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino[2'1':6,7]morphinan-14β-ol
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and use thereof in medicines

  摘要：

  这项发明涉及：由式(I)表示的吲哚衍生物或其药用可接受的盐：其中R1是，例如，氢或C1-5烷基；R2是，例如，氢或羟基；R3是，例如，氢或羟基；-Z-是具有2到5个碳原子的交联物；m是从0到3的整数；n是从0到10的整数；R4和R5是，例如，氟或羟基；R9是，例如，氢或C1-5烷基；而R10和R11相互结合形成，例如，—O—；以及包含该物质的药物组合物，特别是作用于δ阿片受体的药物。

  公开号：

  US20040019071A1

文献信息

• Indole derivatives and use thereof in medicines
  申请人：——

  公开号：US20040019071A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention relates to: an indole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by formula (I): 1 wherein R 1 is, for example, hydrogen or C 1-5 alkyl; R 2 is, for example, hydrogen or hydroxy; R 3 is, for example, hydrogen or hydroxy; -Z- is a crosslinkage having 2 to 5 carbon atoms; m is an integer from 0 to 3; n is an integer from 0 to 10; R 4 and R 5 are, for example, fluoro or hydroxy; R 9 is, for example, hydrogen or C 1-5 alkyl; and R 10 and R 11 are bound to each other to form, for example, —O—; and a pharmaceutical composition comprising the same, particularly a drug acting on &dgr; opioid receptor.

  这项发明涉及：由式(I)表示的吲哚衍生物或其药用可接受的盐：其中R1是，例如，氢或C1-5烷基；R2是，例如，氢或羟基；R3是，例如，氢或羟基；-Z-是具有2到5个碳原子的交联物；m是从0到3的整数；n是从0到10的整数；R4和R5是，例如，氟或羟基；R9是，例如，氢或C1-5烷基；而R10和R11相互结合形成，例如，—O—；以及包含该物质的药物组合物，特别是作用于δ阿片受体的药物。