二乙基2-(2-氯-6-氟苯基)丙二酸酯 | 190521-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二乙基2-(2-氯-6-氟苯基)丙二酸酯
• 中文别名: 1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮,4-氟-(9CI)
• 英文名称: diethyl (2-chloro-6-fluoro-phenyl)-malonate
• 英文别名: 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)malonic acid diethyl ester；Diethyl 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)malonate；diethyl 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)propanedioate
• CAS: 190521-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₄ClFO₄
• 分子量: 288.703
• InChiKey: CYTSAIIWPRPCIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 二乙基2-(2-氯-6-氟苯基)丙二酸酯 以 均三甲苯 为溶剂， 生成 5,7-dihydroxy-6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine, 3-amino-1,2,4-triazole salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of dihaloazolopyrimidines

  摘要：

  一种有效且高效的制备二卤代咪唑嘧啶的过程，其结构式为##STR1## 在这个过程中，马来酸酯与杂环胺反应形成中间盐，可选择性地酸化以形成二羟基咪唑嘧啶；然后对盐或二羟基咪唑嘧啶进行卤代反应。

  公开号：

  US05808066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟氯苄 在 magnesium 作用下， 生成 二乙基2-(2-氯-6-氟苯基)丙二酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of arylmalonates

  摘要：

  一种用于制备式I的二烷基芳基丙二酸酯的有效和高效过程，其中##STR1##（环A和R在规范中定义）。在此过程中，式II的芳基甲基卤化物##STR2##与镁在惰性溶剂中反应，得到的格氏试剂与二烷基碳酸酯或烷基氯甲酸酯反应，然后将得到的反应混合物与碱处理。

  公开号：

  US05750766A1

文献信息

• An efficient method for the preparation of mono α-aryl derivatives of diethyl malonate and ethyl cyanoacetate using ethyl-1-imidazole carbamate (EImC)
  作者：Manoranjan Behera、R. Venkat Ragavan、M. Sambaiah、Balaiah Erugu、J. Rama Krishna Reddy、K. Mukkanti、Satyanarayana Yennam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.067

  日期：2012.2

  An efficient method for the synthesis of mono α-aryl derivatives of diethyl malonate and ethyl cyanoacetate using ethyl-1-imidazole carbamate (EImC) has been described. Using this method many sterically hindered and highly substituted mono α-aryl derivatives of diethyl malonate and ethyl cyanoacetate were synthesized in high yield.

  已经描述了使用-1-咪唑氨基甲酸乙酯（EImC）合成丙二酸二乙酯和氰基乙酸乙酯的单α-芳基衍生物的有效方法。用这种方法可以高产率地合成许多位阻和高度取代的丙二酸二乙酯和氰基乙酸乙酯的单α-芳基衍生物。
• Fungicidal 5-phenyl substituted 2-(cyanoamino) pyrimidines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US20030088096A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Pyrimidines of formula I 1 in which R 1 represents hydrogen or alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkadienyl, alkoxy, cycloalkyl, phenyl, or 5- or 6-membered heteroaryl or 5- or 6-membered heterocyclyl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, or tri-alkyl-silyl, formyl or alkoxycarbonyl, wherein R 1 groups are unsubstituted or substituted as defined in the specification; R 2 represents phenyl, cycloalkyl or 5- or 6-membered heteroaryl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, which are unsubstituted or substituted; R 3 represents hydrogen, halogen or alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino or dialkylamino; which are unsubstituted or substituted; R 4 represents hydrogen or alkyl, alkenyl or alkynyl; which are unsubstituted or substituted; and x represents O, S, NRS or a single bond, wherein R 5 represents hydrogen or alkyl; or R 1 and R 5 together with the interjacent nitrogen atom form a heterocyclic ring; processes and intermediates for preparing these compounds, to compositions comprising them and to their use for controlling harmful fungi.

  式I1中的嘧啶，其中R1代表氢或烷基，卤代烷基，烯基，炔基，烷二烯基，烷氧基，环烷基，苯基，或含有一到四个氮原子或一到三个氮原子和一个硫或氧原子的5-或6-成员杂芳基或5-或6-成员杂环烷基，或三烷基硅基，甲酰基或烷氧羰基，其中R1基团未取代或如规范中所定义的取代；R2代表苯基，环烷基或含有一到四个氮原子或一到三个氮原子和一个硫或氧原子的5-或6-成员杂芳基，未取代或取代；R3代表氢，卤素或烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基或二烷基氨基；未取代或取代；R4代表氢或烷基，烯基或炔基；未取代或取代；x代表O，S，NRS或单键，其中R5代表氢或烷基；或R1和R5与相邻的氮原子一起形成杂环环；用于制备这些化合物的方法和中间体，包括它们的组合物以及用于控制有害真菌的用途。
• [DE] HETEROBICYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS FUNGIZIDE<br/>[EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USED AS FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004092175A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Die Erfindung betrifft bicyclische Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sowie die landwirtschaftlich verträglichen Salze von Verbindungen (I), Pflanzenschutzmittel, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) und/oder landwirtschaftlich verträgliches Salz von (I) und wenigstens einen flüssigen oder festen Trägerstoff sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.

  这项发明涉及一般式(I)的双环连接物，以及连接物(I)的农业可容忍盐、包含至少一种一般式(I)连接物和/或(I)的农业可容忍盐、至少一种液体或固体载体的植物保护剂，以及一种用于对抗植物病原真菌的方法。
• Medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040198756A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，适用于治疗哺乳动物，尤其是人体细菌感染的方法。
• Imidazo[1,2-a]pyrimidine and fungicidal compositions containing thereof
  申请人：——

  公开号：US20040235865A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The imidazo[1,2-a]pyrimidines given by the following formula [I]: 1 wherein R 1 and R 2 represent a C1-C6 alkyl group optionally substituted by one or more selected from the group consisting of C1-C4 alkoxy group, C2-C8 dialkylamino group, C1-C4 alkylthio group, C2-C5 alkoxycarbonyl group, cyano group and halogen atoms; or R 1 and R 2 represent a 3-8 membered heterocyclic group together with the nitrogen atom bonded with R 1 and R 2 ; R 3 represents a halogen atom or C1-C4 alkyl group; and Ar represents a phenyl group optionally substituted by a halogen atom or atoms; and the like] have excellent activity for controlling plant diseases.

  以下式子所示的咪唑[1,2-a]嘧啶化合物 [I]:1具有出色的植物病害控制活性，其中：R1和R2代表C1-C6烷基，可选地被来自C1-C4烷氧基、C2-C8二烷基氨基、C1-C4烷硫基、C2-C5烷氧羰基、氰基和卤素原子的一个或多个选择性取代；或者R1和R2与与其相结合的氮原子共同构成3-8成员的杂环基团；R3代表卤素原子或C1-C4烷基；Ar代表苯基，可选地被一个或多个卤素原子取代；等等。