二乙基2-(3-甲基丁酰基)琥珀酸盐 | 73642-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙基2-(3-甲基丁酰基)琥珀酸盐
• 英文名称: 2-(3-Methylbutyryl)butandisaeure-diethylester
• 英文别名: diethyl 2-(3-methylbutanoyl)succinate；Diethyl 2-(3-methylbutanoyl)butanedioate
• CAS: 73642-77-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: XMDXGGONIHRFLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Isobutyl-3-trimethylsilanyloxy-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 二乙基2-(3-甲基丁酰基)琥珀酸盐
  参考文献：
  名称：

  Saigo, Kazuhiko; Kurihara, Hiroshi; Miura, Hisao, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 9, p. 787 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Hydroacylation of Michael Acceptors Utilizing an Aldehyde as Photoinitiator
  作者：Ioanna K. Sideri、Errika Voutyritsa、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/cssc.201901725

  日期：2019.9.20

  leading to good yields, and mechanistic experiments were performed to elucidate the catalyst's possible mechanistic pathway. Moreover, the inherent selectivity challenge regarding α,α-disubstituted aldehydes (decarbonylation problem) was studied and addressed.

  迈克尔受体的加氢酰化是形成新CC键的有用工具。在这项工作中，开发了一种环境友好的程序，利用4-氰基苯甲醛作为光引发剂，家用灯泡作为辐照源。各种各样的底物都具有良好的耐受性，从而导致了高收率，并且进行了机理实验以阐明催化剂的可能机理。此外，研究和解决了有关α，α-二取代醛的固有选择性挑战（脱羰问题）。
• Green Photo-Organocatalytic C−H Activation of Aldehydes: Selective Hydroacylation of Electron-Deficient Alkenes
  作者：Giorgos N. Papadopoulos、Errika Voutyritsa、Nikolaos Kaplaneris、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/chem.201705634

  日期：2018.2.1

  Selective C−H activation is an area of growing importance. Metal‐free C−H activation of branched aldehydes mediating the hydroacylation of electron‐deficient alkenes is an attractive transformation, but is limited by selectivity issues, especially in the case of α,α‐disubstituted aldehydes. Herein, we report a green, cheap, versatile, and easily reproducible selective hydroacylation of alkenes utilizing

  选择性CH活化是一个日益重要的领域。介导电子缺陷烯烃加氢酰化的支链醛的无金属CH活化是有吸引力的转变，但受选择性问题的限制，尤其是在α，α-二取代醛的情况下。本文中，我们报道了一种绿色，廉价，通用且易于重现的烯烃选择性加氢酰化反应，该方法利用苯乙醛酸作为光催化剂和普通家用灯泡进行辐照，从而获得了具有出色收率和选择性的产品。还研究了反应机理以说明高选择性。
• Stetter, Hermann; Basse, Wolfram; Nienhaus, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 690 - 698
  作者：Stetter, Hermann、Basse, Wolfram、Nienhaus, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• SAIGO, KAZUHIKO;KURIHARA, HIROSHI;MIURA, HISAO;HONGU, AKINORI;KUBOTA, NAO+, SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 9, 787-796
  作者：SAIGO, KAZUHIKO、KURIHARA, HIROSHI、MIURA, HISAO、HONGU, AKINORI、KUBOTA, NAO+

  DOI：——

  日期：——
• Saigo, Kazuhiko; Kurihara, Hiroshi; Miura, Hisao, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 9, p. 787 - 796
  作者：Saigo, Kazuhiko、Kurihara, Hiroshi、Miura, Hisao、Hongu, Akinori、Kubota, Naomi、et al.

  DOI：——

  日期：——