α-acetamido-4-fluorocinnamhydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-acetamido-4-fluorocinnamhydrazide
• 英文别名: N-[(Z)-1-(4-fluorophenyl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 237.234
• InChiKey: NNTMQYYYYXJUEE-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-acetamido-4-fluorocinnamhydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-2-甲基-3-硫代-4-(1-AZA-2-芳乙烯基)-5-OXO-6-(芳基亚甲基)1,2,4-三氮杂全氢的合成

  摘要：

  用芳香醛处理 α-乙酰氨基-肉桂酰肼产生 N-(1-氮杂-2芳基乙烯基)-2-(乙酰氨基)-3-芳基丙-2-烯酰胺。这些用异硫氰酸甲酯处理产生新的未知标题化合物。1,2,4-三嗪环系统在文献中有大量的应用，如抗菌、抗肿瘤、抗病毒、抗癌、抗疟、抗炎、除草剂、抗高血压和抗关节炎等。1,2,4-三嗪环系统在杀虫剂、合成高聚物、化学涂料、照相雾化剂和染料中也很重要。继续我们使用甲基异硫氰酸酯合成含氮杂环的研究 ' 现在我们希望报告 l-乙酰基-2-甲基-3-硫代-4-(l-氮杂-2-芳基乙烯基)5-氧代的简单合成-6-(芳基亚甲基)-1,2, 4triazaperhydroines (5) 使用 2-oxazolin-5-ones (1)。已设想通过 N-(1-氮杂-2-芳基乙烯基)-2乙酰氨基-3-芳基-丙-2-烯酰胺 (3) 与异硫氰酸甲酯 (MITC) 在存在下反应合成标题化合物 (5) 1:1

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.3-4.287
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(4-fluorophenylmethylene)-5(4H)-oxazolone 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 α-acetamido-4-fluorocinnamhydrazide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Green Synthesis of Benzylidene-2-N-(carbothioamido)-6-oxo-1,2,5,6- tetrahydro-1-NH-1,2,4-triazine Derivatives and their Antibacterial Activity Evaluation

  摘要：

  已开发出一种高效且环保的合成方法，用于合成(Z)-3-烷基-5(苯甲亚烯/取代苯甲亚烯)-2N-(碳硫酰胺)-6-氧-1,2,5,6-四氢-1-NH-1,2,4-三嗪衍生物，产率良好，并针对大肠杆菌、普罗维登西亚氧气菌、嗜氮假单胞菌和芽孢菌进行了抗菌活性测试。与标准药物链霉素相比，一些合成化合物对大肠杆菌和芽孢杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16333

文献信息

• ONE POT SYNTHESIS OF 1-N-(ACETYL/BENZOYL)-7- [(SUBSTITUTED PHENYL)-METHYLENE]-2-METHYL-6-OXO-3- THIOXO-1,2,4,5-TETRAAZAPERHYDROEPINS
  作者：Y. Bharathi Kumari

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.177

  日期：2007.1

  the central nervous system, anticonvulsant activity, and carcinoma inhibitory activity. Various methods have been employed in literature for the synthesis of substituted 1,2,4,5tetraazepin derivatives (a) Reaction of vitamin Κ and pyruvic acid with thiocarbazide (H2N-NH-CS-NH-NH2) gave 1,2,4,5-tetrazepin-6-ones. (b) Reaction of a-(l-phenyl hydrazino)alkanone phenyl hydrazones with acylating and sulphonating

  在甲醇、乙酸混合物 (1:1) 的存在下，取代的 α-乙酰氨基/苯甲酰氨基肉桂酰肼 [2(ag)] 与异硫氰酸甲酯 (MITC) 的环加成产生 1-N-(乙酰基/苯甲酰基)-7-(取代phenylmethylene)-2-methyl-6-oxo-3-thioxo1,2,4,5-tetraazaperhydroepins [3(ag)] 的产率很好。引言 1,2,4,5-tetrazepin 核是一种非常重要的杂环系统，对中枢神经系统具有药物活性、抗惊厥活性和癌抑制活性。文献中已采用各种方法合成取代的 1,2,4,5 四氮杂衍生物 (a) 维生素 Κ 和丙酮酸与硫脲 (H2N-NH-CS-NH-NH2) 反应得到 1,2,4, 5-tetrazepin-6-ones。(b) a-(l-苯基肼基)烷酮苯基腙与酰化和磺化试剂的反应主要攻击肼官能团的伯氨基与羰基二咪唑将其转化为l(H)-l,2,4
• A novel synthesis of 2-acetyl-3-substituted-6-oxo-5-(arylmethylene)-1H-1,2,4-triazines
  作者：T.V. Maruthikumar、P. Hanumantha Rao

  DOI：10.1515/hc.2003.9.2.195

  日期：2003.1

  obtained in their faction as anti-bacterials, antimalarials, anti-inflammatory agents," antivirals," antipsoriatics,' antihypertensives,' antiarthritics and coccidiostats. Other significant industrial attention was also paid to the triazines as pestisides, synthetic high polymers, chemical coatings, photographic fogging agent, dyes and intermediates in platsic manufacture. As a result of their demonstrated

  4-亚芳基-2-甲基恶唑啉-5-酮和4-亚芳基-2-苯基恶唑啉-5-酮与水合肼的温和处理得到相应的肉桂酰肼。这些与过量乙酸酐一起得到标题1,2,4三嗪。引言 文献中记录了 1,2,4-三嗪环系统的大量用途。作为抗菌剂、抗疟药、抗炎药、“抗病毒药”、“抗银屑病药”、“抗高血压药”、“抗关节炎药”和抗球虫药，在他们的派系中获得了令人印象深刻的结果。三嗪作为农药、合成高聚物、化学涂料、照相雾化剂、染料和塑料制造中的中间体也引起了其他重要的工业关注。由于它们在许多应用中表现出的实用性，根据光谱数据，该化合物的结构已指定为 2-乙酰基-3-甲基-6-氧代-5-(4-氟苯基亚甲基)-1//-1,2,4 三嗪烯 (3a)。3 的形成可以根据乙酸酐对 2 的伯氨基的攻击得到最好的解释，导致不稳定的中间体 4。它在酸的存在下很容易发生脱水环化 * 应联系谁（上一篇名字是P.Hanumanthu）
• An Efficient and Green Synthesis of Benzylidene-2-N-(carbothioamido)-6-oxo-1,2,5,6- tetrahydro-1-NH-1,2,4-triazine Derivatives and their Antibacterial Activity Evaluation
  作者：V. Anitha Rani、Y. Bharathi Kumari

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16333

  日期：——

  An efficient and green synthesis of (Z)-3-allkyl-5(benzylidene/substituted benzylidene)-2N- (carbothioamido)-6-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-1-NH-1,2,4-triazine derivatives have been developed in good yields and tested for their antibacterial activities against Escherichia coli, Providencia aeruginosa, Pseudomonas azotogensis and Baccilus subtillis. Some of the synthesized compounds possess good activity against Escherichia coli and Baccilus subtillis compared to standard drug streptomycin.

  已开发出一种高效且环保的合成方法，用于合成(Z)-3-烷基-5(苯甲亚烯/取代苯甲亚烯)-2N-(碳硫酰胺)-6-氧-1,2,5,6-四氢-1-NH-1,2,4-三嗪衍生物，产率良好，并针对大肠杆菌、普罗维登西亚氧气菌、嗜氮假单胞菌和芽孢菌进行了抗菌活性测试。与标准药物链霉素相比，一些合成化合物对大肠杆菌和芽孢杆菌表现出良好的活性。
• SYNTHESIS OF 1-ACETYL-2-METHYL-3-THIOXO-4-(1-AZA-2-ARYLVINYL)-5-OXO-6-(ARYL METHYLENE) 1,2,4-TRIAZAPERHYDROINES
  作者：Y. Bharathi Kumari、T.V. Maruthi Kumar、P. Hanumantha Rao

  DOI：10.1515/hc.2006.12.3-4.287

  日期：2006.1

  stable intermediate (4), which finally undergoes intramolecular cyclisation to yield 1,2,4-triazaperhydroines (5) by the elimination of the hydrogen molecule (Scheme 1). The intermediate 4a (Ar=C6H5, Arl=C6H4-OCH3) KBr showed peaks at 3258 cm" (NH), 1762 cm" (C=0) , 1562 cm" (C=N) and 1250 cm" (C=S). The 'H N M R in CDC13 has shown peaks at 1.2 (s, 3H, CH3), 1.5 (s, 3H, COCH3), 4.0 (s, 3H, OCH3), 7.0 (s

  用芳香醛处理 α-乙酰氨基-肉桂酰肼产生 N-(1-氮杂-2芳基乙烯基)-2-(乙酰氨基)-3-芳基丙-2-烯酰胺。这些用异硫氰酸甲酯处理产生新的未知标题化合物。1,2,4-三嗪环系统在文献中有大量的应用，如抗菌、抗肿瘤、抗病毒、抗癌、抗疟、抗炎、除草剂、抗高血压和抗关节炎等。1,2,4-三嗪环系统在杀虫剂、合成高聚物、化学涂料、照相雾化剂和染料中也很重要。继续我们使用甲基异硫氰酸酯合成含氮杂环的研究 ' 现在我们希望报告 l-乙酰基-2-甲基-3-硫代-4-(l-氮杂-2-芳基乙烯基)5-氧代的简单合成-6-(芳基亚甲基)-1,2, 4triazaperhydroines (5) 使用 2-oxazolin-5-ones (1)。已设想通过 N-(1-氮杂-2-芳基乙烯基)-2乙酰氨基-3-芳基-丙-2-烯酰胺 (3) 与异硫氰酸甲酯 (MITC) 在存在下反应合成标题化合物 (5) 1:1