二乙基2-氧代己二酸酯 | 99683-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二乙基2-氧代己二酸酯
• 英文名称: diethyl α-oxoadipate
• 英文别名: diethyl 2-oxohexanedioate；diethyl 2-oxohexandioate；2-oxo-adipic acid diethyl ester；2-Oxo-adipinsaeure-diaethylester；Diethyl 2-oxohexane-1,6-dicarboxylate
• CAS: 99683-30-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: LRSVGRBPVQKHQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基2-氧代己二酸酯 在 MS-5A 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 ethyl 2-(benzylamino)-3-(methoxymethoxy)cyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Ring Modified Analogues of Camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7779
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-hex-2-enedioic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 二乙基2-氧代己二酸酯
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Manteuffel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 505, p. 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct access to α-sulfenylated amides/esters <i>via</i> sequential oxidative sulfenylation and C–C bond cleavage of 3-oxobutyric amides/esters
  作者：Yi Jiang、Jie-dan Deng、Hui-hong Wang、Jiao-xia Zou、Yong-qiang Wang、Jin-hong Chen、Long-qing Zhu、Hong-hua Zhang、Xue Peng、Zhen Wang

  DOI：10.1039/c7cc09026a

  日期：——

  An efficient, environmentally benign and unprecedented synthesis of various α-sulfenylated amides/esters has been developed under oxygen atmosphere. The reaction shows good functional group tolerance and excellent chemo/regioselectivity. All the desired products were obtained in moderate to excellent yields, even on the gram scale. Practically, the related α-thiol Weinreb amide can be readily transferred

  在氧气气氛下，已经开发出一种高效，环境友好的和前所未有的合成各种α-亚磺酰化酰胺/酯的方法。该反应显示出良好的官能团耐受性和优异的化学/区域选择性。即使在克规模上，也以中等至极好的收率获得了所有所需的产品。实际上，相关的α-硫醇Weinreb酰胺可以很容易地转移到一系列预期的化合物中，并且硒原子可以高产率地引入到酰胺的α-位。
• The fluoride ion effect in the reactions of singlet oxygen with enols
  作者：Harry H. Wasserman、James E. Pickett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96587-1

  日期：——

  The fluoride ion effect in the reactions of enolic systems with singlet oxygen has been investigated. β-Dicarbonyl compounds yielded 1,2,3-tricarbonyl derivatives, some of which underwent further hydration, whereas α-diketones suffered oxidative decarboxylation to give open-chain aldehydo-acids or keto-acids.

  已经研究了烯醇体系与单线态氧反应中的氟离子效应。β-二羰基化合物可生成1,2,3-三羰基衍生物，其中一些经过进一步水合，而α-二酮发生氧化脱羧，生成开链醛酸或酮酸。
• Expeditious biomimetically-inspired approaches to racemic homocitric acid lactone and per-homocitrate
  作者：Hong-Bin Chen、Ling-Yan Chen、Pei-Qiang Huang、Hong-Kui Zhang、Zhao-Hui Zhou、Khi-Rui Tsai

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.092

  日期：2007.3

  Two concise and flexible biomimetically-inspired approaches to homocitric acid lactone (3) and its higher homolog, triethyl per-homocitrate (12), are presented herein. The key steps include an efficient indium metal-mediated allylation–oxidative cleavage procedure and a one-step ethoxycarbonylmethylation of α-oxo-diesters.

  本文提供了两种简洁且灵活的仿生仿生方法，用于制备高柠檬酸内酯（3）及其更高的同系物，三乙基过高纯酸酯（12）。关键步骤包括有效的铟金属介导的烯丙基化-氧化裂解程序和α-氧代二酯的一步乙氧基羰基甲基化。
• Enantioselective Nitroaldol Reaction of α-Keto Esters Catalyzed by a Copper(II)-Bisoxazolidine Complex
  作者：Christian Wolf、Hanhui Xu

  DOI：10.1055/s-0030-1259000

  日期：2010.11

  A wide range of aliphatic and aromatic α-keto esters has been transformed to α-hydroxy-β-nitro esters via the Cu(II)-bisoxazolidine-catalyzed Henry reaction. In the presence of 10 mol% of the chiral catalyst, nitroaldol products were obtained in up to 95% yield and 76% ee.

  大量的脂肪族和芳香族 α-酮酯已通过 Cu(II)-双恶唑烷催化的亨利反应转化为 α-羟基-β-硝基酯。在 10 mol% 的手性催化剂存在下，硝基醛醇产物的产率高达 95%，ee 高达 76%。
• OXIME-SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140187544A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present disclosure relates to Oxime-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, such as those of Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 20 , R 21 , Q, Y 1 , Z, A, B, and a are as defined herein; compositions comprising an effective amount of an Oxime-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of an Oxime-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  本公开涉及氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物，例如公式（I）中的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R20、R21、Q、Y1、Z、A、B和a如本文所定义；包含有效量氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，包括向需要治疗的动物施用有效量的氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物。