3,8-bis(N,N-diphenyl)-1,6-diphenylpyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,8-bis(N,N-diphenyl)-1,6-diphenylpyrene
• 英文别名: 1-N,1-N,6-N,6-N,3,8-hexakis-phenylpyrene-1,6-diamine
• 化学式: C₅₂H₃₆N₂
• 分子量: 688.871
• InChiKey: YTQLYTHQSSXESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 在 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 溴 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,8-bis(N,N-diphenyl)-1,6-diphenylpyrene
  参考文献：
  名称：

  一系列新的短轴对称和不对称 1,3,6,8-四取代芘具有两种类型的取代基：合成、结构、光物理性质和电致发光

  摘要：

  摘要 设计并合成了一系列短轴对称（4a 和 4b）和不对称（4c 和 4d）1,3,6,8-四取代芘基化合物，在芘核上具有两个苯基部分和两个二苯胺单元。逐步合成策略。对这些化合物进行了结构表征，并通过光谱学、电化学和理论研究研究了它们的光电性能。通过单晶X射线衍射分析确定了4a和4b的结构，表明这些化合物被外围取代基扭曲，分子间的π-π相互作用被有效地中断。这四种化合物在二氯甲烷中表现出高绝对荧光量子产率 (ФF) (83.31–88.45%)，在薄膜状态下表现出中等 ФFs (20.78–38.68%)。此外，化合物 4a 和 4b 在薄膜状态下显示出比 4c 和 4d 更高的绝对 ФFs。所有化合物均表现出较高的热稳定性，分解温度高于 358°C，4c 和 4d 的值高于 4a 和 4b。化合物4a和4b可以形成形态稳定的非晶薄膜，Tg值分别为146°C和149°C。然而，在化合物4c和4d中没有观察到明显的Tg。使用

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.07.105

文献信息

• BENZOPHENANTHRENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE EMPLOYING THE SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US20130285029A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A fused aromatic ring derivative shown by the following formula (1): wherein R a and R b are independently a hydrogen atom or a substituent, p is an integer of 1 to 8 and q is an integer of 1 to 11, when p is 2 or more, plural R a s may be independently the same or different and adjacent R a s may form a ring, when q is 2 or more, plural R b s may be independently the same or different, L 1 is a single bond, or a substituted or unsubstituted divalent linking group, and Ar 1 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms, provided that the substituent of L 1 , the substituent of Ar 1 , R a and R b contain no substituted or unsubstituted amino group.

  以下是式子（1）所示的融合芳香环衍生物：其中Ra和Rb分别独立地表示氢原子或取代基，p是1到8的整数，q是1到11的整数，当p为2或更多时，复数个Ra可以独立地相同或不同，相邻的Ra可以形成一个环，当q为2或更多时，复数个Rb可以独立地相同或不同，L1是单键或取代或未取代的二价连接基，Ar1是具有6到50个环碳原子的取代或未取代的芳基或具有5到50个环原子的取代或未取代的杂环基，前提是L1的取代基，Ar1的取代基，Ra和Rb的取代基不含取代或未取代的氨基。
• FUSED AROMATIC DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US20140061628A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A fused aromatic derivative shown by the following formula (1): wherein R a and R b are independently a hydrogen atom or a substituent, p is an integer of 1 to 8 and q is an integer of 1 to 11, and when p and q are two or more, R a s and R b s may be independently the same or different, and adjacent substituents R a s may form a ring, L 1 is a single bond or a substituted or unsubstituted divalent linking group, and Ar 1 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms, provided that when L 1 is a single bond and at least one of R a s is not a hydrogen atom, Ar 1 is not a triphenylenyl group, and provided that substituents of L 1 and Ar 1 , and R a and R b contain no amino group.

  以下为式子（1）所示的融合芳香衍生物： 其中Ra和Rb分别是氢原子或取代基，p为1到8的整数，q为1到11的整数，当p和q为两个或更多时，Ras和Rbs可以独立相同或不同，相邻的取代基Ras可以形成环，L1是单键或取代或未取代的二价连接基，Ar1是取代或未取代的含有6到50个环状碳原子的芳基或含有5到50个环原子的取代或未取代的杂环基，前提是当L1是单键且至少有一个Ras不是氢原子时，Ar1不是三苯基基团，并且L1和Ar1的取代基，以及Ra和Rb不含氨基。
• BENZOCHRYSENE DERIVATIVE AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20100295029A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A fused aromatic ring derivative shown by the following formula (1): wherein R a and R b are independently a hydrogen atom or a substituent; p is an integer of 1 to 13; q is an integer of 1 to 8; when p is two or more, plural R a s may be the same or different, and adjacent R a s may form a saturated or unsaturated ring; when q is two or more, plural R b s may be the same or different, and adjacent R b s may form a saturated or unsaturated ring; L 1 is a single bond or a substituted or unsubstituted divalent linking group; and Ar 1 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring carbon atoms.

  以下是化学式（1）所示的融合芳香环衍生物： 其中，Ra和Rb分别是氢原子或取代基；p为1至13的整数；q为1至8的整数；当p为两个或更多时，复数个Ra可以相同或不同，并且相邻的Ra可以形成饱和或不饱和环；当q为两个或更多时，复数个Rb可以相同或不同，并且相邻的Rb可以形成饱和或不饱和环；L1是单键或取代或未取代的二价连接基；Ar1是具有6至50个环碳原子的取代或未取代的芳基或具有5至50个环碳原子的取代或未取代的杂环基。
• BENZOPHENANTHRENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE EMPLOYING THE SAME
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20100320452A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A fused aromatic ring derivative shown by the following formula (1): wherein R a and R b are independently a hydrogen atom or a substituent, p is an integer of 1 to 8 and q is an integer of 1 to 11, when p is 2 or more, plural R a s may be independently the same or different and adjacent R a s may form a ring, when q is 2 or more, plural R b s may be independently the same or different, L 1 is a single bond, or a substituted or unsubstituted divalent linking group, and Ar 1 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms, provided that the substituent of L 1 , the substituent of Ar 1 , R a and R b contain no substituted or unsubstituted amino group.

  以下是式子（1）所示的融合芳香环衍生物：其中Ra和Rb分别独立地表示氢原子或取代基，p为1至8的整数，q为1至11的整数，当p为2或更多时，复数个Ra可以独立地相同或不同，相邻的Ra可以形成一个环，当q为2或更多时，复数个Rb可以独立地相同或不同，L1是单键或取代或未取代的二价连接基团，Ar1是具有6至50个环碳原子的取代或未取代的芳基团或具有5至50个环原子的取代或未取代的杂环基团，但L1的取代基，Ar1的取代基，Ra和Rb的取代基不包含取代或未取代的氨基团。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING MEDIUM AND ORGANIC EL ELEMENT
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20110156016A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  An organic light-emitting medium including a diaminopyrene derivative represented by the following formula (1) and an anthracene derivative represented by the following formula (2);