6-ethylbenzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-ethylbenzo[d]oxazole
• 英文别名: 6-Ethyl-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: YJJIVWWQMUDIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethylbenzo[d]oxazole 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wondonin天然产物的靶向化学转化发现了新的血管生成抑制剂支架。

  摘要：

  对馄饨素海洋天然产物的结构进行了翻新，以获得新的药物样支架。Wondonins具有新颖的抗血管生成特性，没有明显的细胞毒性。然而，馄饨蛋白的化学不稳定性和合成复杂性阻碍了它们作为新型抗血管生成剂的发展。使用基于结构的生物立体异构，将苯并二恶唑部分更改为苯并噻唑，并将咪唑部分替换为1,2,3-三唑。我们的努力导致了一种具有增强的抗血管生成活性和最小化细胞毒性的新型支架。具有这种支架的一种化合物在糖尿病性视网膜病模拟斑马鱼模型中有效抑制玻璃样血管的形成。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00281
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-硝基苯酚 、 原甲酸三甲酯 在 indium 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到6-ethylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Wondonin天然产物的靶向化学转化发现了新的血管生成抑制剂支架。

  摘要：

  对馄饨素海洋天然产物的结构进行了翻新，以获得新的药物样支架。Wondonins具有新颖的抗血管生成特性，没有明显的细胞毒性。然而，馄饨蛋白的化学不稳定性和合成复杂性阻碍了它们作为新型抗血管生成剂的发展。使用基于结构的生物立体异构，将苯并二恶唑部分更改为苯并噻唑，并将咪唑部分替换为1,2,3-三唑。我们的努力导致了一种具有增强的抗血管生成活性和最小化细胞毒性的新型支架。具有这种支架的一种化合物在糖尿病性视网膜病模拟斑马鱼模型中有效抑制玻璃样血管的形成。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00281

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190315766A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。
• 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023702A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• [EN] MUSCARINIC AGENTS AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] AGENTS MUSCARINIQUES UTILES COMME COMPOSES THERAPEUTIQUES
  申请人：MUSCAGEN LTD

  公开号：WO2005054242A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Muscarinic agonists of the formula (I) with M1 selectivity which are useful as agents for stimulating the cognitive functions of the brain.

  公式（I）的肌碱受体激动剂具有M1选择性，可用作刺激大脑认知功能的药物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150677A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。