5-乙基-2-硝基苯酚 | 101664-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-乙基-2-硝基苯酚
• 英文名称: 5-ethyl-2-nitrophenol
• CAS: 101664-28-2
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: YJIUQVPMLSGDMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-硝基苯酚 生成 2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  KUSE, SATORU;KOBOSHI, SHIGEHARU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基苯酚 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-乙基-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  氢碘酸将硝基还原为胺以合成邻氨基苯酚衍生物作为神经黑色素的推定降解标志物

  摘要：

  神经黑色素 (NM) 在黑质 (SN) 的多巴胺能神经元和蓝斑 (LC) 的去甲肾上腺素能神经元中产生。这些神经元中 NM 的合成是大脑衰老的一个组成部分，有证据表明，这种色素可能参与神经退行性疾病（如帕金森病）的发病机制。NM 被认为源自多巴胺 (DA) 或去甲肾上腺素 (NE) 在半胱氨酸、多萜醇和蛋白质的参与下的氧化聚合。然而，来自SN（SN-NM）和LC（LC-NM）的NM的化学结构仍然存在未知方面。在这项研究中，我们设计了一种新方法来合成邻氨基苯酚化合物，作为儿茶酚胺及其代谢物的推定降解产物，可将其纳入 NM。这些化合物是氨基羟基苯乙胺 (AHPEA) 异构体、氨基羟基苯乙酸 (AHPAA) 异构体和氨基羟基乙基苯 (AHEB) 异构体，预计它们来自 DA 或 NE、3,4-二羟基苯乙酸 (DOPAC) 或 3,4-二羟基苯扁桃酸 (DOMA) ) 和 3,4-二羟基苯基乙醇 (DOPE)

  DOI：

  10.3390/molecules19068039

文献信息

• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05886044A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  这项发明涉及苯基脲化合物在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中的新用途。
• New Scaffold for Angiogenesis Inhibitors Discovered by Targeted Chemical Transformations of Wondonin Natural Products
  作者：Shuai Yu、Jedo Oh、Feng Li、Yongseok Kwon、Hyunkyung Cho、Jongheon Shin、Sang Kook Lee、Sanghee Kim

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00281

  日期：2017.10.12

  in a new scaffold with enhanced antiangiogenic activity and minimized cytotoxicity. One compound with this scaffold effectively inhibited hyaloid vessel formation in diabetic retinopathy mimic zebrafish model. The biological findings together suggested the potential of the scaffold as a lead structure for development of antiangiogenic drugs with novel functions and as a probe to elucidate new biological

  对馄饨素海洋天然产物的结构进行了翻新，以获得新的药物样支架。Wondonins具有新颖的抗血管生成特性，没有明显的细胞毒性。然而，馄饨蛋白的化学不稳定性和合成复杂性阻碍了它们作为新型抗血管生成剂的发展。使用基于结构的生物立体异构，将苯并二恶唑部分更改为苯并噻唑，并将咪唑部分替换为1,2,3-三唑。我们的努力导致了一种具有增强的抗血管生成活性和最小化细胞毒性的新型支架。具有这种支架的一种化合物在糖尿病性视网膜病模拟斑马鱼模型中有效抑制玻璃样血管的形成。
• 13C NMR spectra of substitutedo-nitroanisoles andn-butylo-nitrophenyl ethers
  作者：Petrus J. Zeegers、Malcolm J. Thompson

  DOI：10.1002/mrc.1260300607

  日期：1992.6

  13C NMR analyses of substituted o-nitroanisoles and n-butyl o-nitrophenyl ethers are reported.

  报告了取代的o-硝基甲苯和n-丁基o-硝基苯醚的13C NMR分析。
• Studies on the two-phase nitration of selected phenols
  作者：Malcolm J. Thompson、Petrus J. Zeegers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87910-1

  日期：1988.1

  The two phase nitration of several phenols by aqueous acid, sodium nitrate and diethyl ether, yielded as well as the expected nitro-phenols, a benzoquinone. A variable induction period was observed which could be significantly reduced by added sodium nitrite.

  用酸水溶液，硝酸钠和乙醚对几种酚进行两相硝化，得到了预期的硝基酚苯甲醌。观察到可变的诱导期，可以通过添加亚硝酸钠显着减少诱导期。
• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。