4,6-dihydroxy-2-thioxo-1,2-dihydro-5-pyrimidinecarbothioic acid allylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dihydroxy-2-thioxo-1,2-dihydro-5-pyrimidinecarbothioic acid allylamide
• 英文别名: 6-hydroxy-4-oxo-N-prop-2-enyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carbothioamide
• 化学式: C₈H₉N₃O₂S₂
• 分子量: 243.31
• InChiKey: HXAGVYUWHWBBTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 天然芥菜籽油 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4,6-dihydroxy-2-thioxo-1,2-dihydro-5-pyrimidinecarbothioic acid allylamide
  参考文献：
  名称：

  具有生物学意义的硫代巴比妥酸的新反应产物

  摘要：

  1, 2 - 二氢 - 2 - 硫代 - 4, 6 (1H, 5H) 嘧啶二酮 (1) 与一些 π - 缺陷的反应导致了意想不到的杂环产物的形成，如苯胺亚甲基乙硫代嘧啶二酮, 2, 2'-双 (嘧啶碳硫酰胺）、烯丙基硫代嘧啶碳硫酰胺、茚并吡喃嘧啶和苯并呋喃嘧啶衍生物。讨论了这些产品形成的可能机制，并确定了生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300802