4-[4-(6-amino-4-methoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carbonyl]-3-fluorophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(6-amino-4-methoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carbonyl]-3-fluorophenol
• 英文别名: [4-(6-Amino-4-methoxypyridin-3-yl)piperidin-1-yl]-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)methanone；[4-(6-amino-4-methoxypyridin-3-yl)piperidin-1-yl]-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 345.374
• InChiKey: LJDQHDVJHOVVEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(6-amino-4-methoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carbonyl]-3-fluorophenol 、 TRANS-((1S,2S)-2-甲基环丙基)甲醇 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到5-[1-(2-fluoro-4-{[trans-2-methylcyclopropyl]methoxy}benzoyl)piperidin-4-yl]-4-methoxypyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TRPC6
  [FR] INHIBITEURS DE TRPC6

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的多环化合物及其药用盐，其中R1至R4，R7至R10，Y和A如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2019161010A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-甲氧基吡啶-2-胺 在 盐酸 、 XPhos Pd G2 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 41.58h， 生成 4-[4-(6-amino-4-methoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carbonyl]-3-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TRPC6
  [FR] INHIBITEURS DE TRPC6

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的多环化合物及其药用盐，其中R1至R4，R7至R10，Y和A如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2019161010A1

文献信息

• Inhibitors of TRPC6
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11370771B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention relates to polycyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R4, R7 to R10, Y and A are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的多环化合物及其药学上可接受的盐类，其中 R1 至 R4、R7 至 R10、Y 和 A 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• EP3752503A1
  申请人：——

  公开号：EP3752503A1

  公开（公告）日：2020-12-23
• INHIBITORS OF TRPC6
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210053935A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention relates to polycyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 to R 4 , R 7 to R 10 , Y and A are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
• [EN] INHIBITORS OF TRPC6<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRPC6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019161010A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention relates to polycyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R4, R7 to R10, Y and A are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式(I)的多环化合物及其药用盐，其中R1至R4，R7至R10，Y和A如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。