二乙基N-[(2-邻苯二甲酰亚胺基)氧基]乙基-N,N-二-乙醇盐 | 156491-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙基N-[(2-邻苯二甲酰亚胺基)氧基]乙基-N,N-二-乙醇盐
• 英文名称: diethyl 2-N-phthalimidoxyethyliminodiacetate
• 英文别名: Diethyl N-[(2-Phthalimido)oxy]ethyl-N,N-Di-ethanoate；ethyl 2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxyethyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
• CAS: 156491-74-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₇
• 分子量: 378.382
• InChiKey: MWQLVWKMTVLBJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基N-[(2-邻苯二甲酰亚胺基)氧基]乙基-N,N-二-乙醇盐 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2-aminooxyethyliminodiacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Aminooxyethyliminodiacetic Acid, a Bifunctional Chelating Agent for Carbonyl Labeling.

  摘要：

  2-氨氧乙基亚氨基二乙酸，作为一种可能的双功能螯合剂而设计，具有能够与生物分子的羰基结合的羟胺基团，采用三种不同方法合成。其与一些羰基化合物的肟衍生物也易于制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.686
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙氧基)邻苯二甲酰亚胺 、 亚氨基二乙酸二乙酯 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 以56.3%的产率得到二乙基N-[(2-邻苯二甲酰亚胺基)氧基]乙基-N,N-二-乙醇盐
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Aminooxyethyliminodiacetic Acid, a Bifunctional Chelating Agent for Carbonyl Labeling.

  摘要：

  2-氨氧乙基亚氨基二乙酸，作为一种可能的双功能螯合剂而设计，具有能够与生物分子的羰基结合的羟胺基团，采用三种不同方法合成。其与一些羰基化合物的肟衍生物也易于制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.686

文献信息

• Yoda Reiko, Matsushima Yoshikazu, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 3, S 686-689
  作者：Yoda Reiko, Matsushima Yoshikazu

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 2-Aminooxyethyliminodiacetic Acid, a Bifunctional Chelating Agent for Carbonyl Labeling.
  作者：Reiko YODA、Yoshikazu MATSUSHIMA

  DOI：10.1248/cpb.42.686

  日期：——

  2-Aminooxyethyliminodiacetic acid, designed as a possible bifunctional chelating agent with a hydroxylamino group that can bind a carbonyl group of biomolecules, was synthesized by three different methods. Its oxime derivatives with some carbonyl compounds were readily prepared.

  2-氨氧乙基亚氨基二乙酸，作为一种可能的双功能螯合剂而设计，具有能够与生物分子的羰基结合的羟胺基团，采用三种不同方法合成。其与一些羰基化合物的肟衍生物也易于制备。