(E)-[4-[3-(4-bromophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-[4-[3-(4-bromophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(E)-3-(4-bromophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-enyl]sulfanyl-2-methylphenoxy]acetic acid
• 化学式: C₂₃H₂₁BrO₃S₂
• 分子量: 489.454
• InChiKey: LSQVCXFJXKZKFR-RGVLZGJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-[4-[3-(4-bromophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid 、 (E)-[4-[3-(4-bromophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid 、 L-赖氨酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到(E)-[4-[3-(4-bromophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004037776A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-[4-[3-(4-bromophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)allylsulfanyl]-2-methylphenoxyl]acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-[4-[3-(4-bromophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid 、 (E)-[4-[3-(4-bromophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their preparation and use

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  US20050070583A1