3,3-difluoroallyl phenyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3-difluoroallyl phenyl sulfide
• 英文别名: (3,3-difluoro-2-propen-1-yl)phenyl sulfide；(3,3-difluoroallyl)(phenyl)sulfane；3,3-Difluoro-2-propenyl(phenyl) sulfide；3,3-difluoroprop-2-enylsulfanylbenzene
• 化学式: C₉H₈F₂S
• 分子量: 186.225
• InChiKey: QTQOPRNVTJILHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoroallyl phenyl sulfide 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到[(1E)-3,3-difluoro-1-propene-1-yl]phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  ジフルオロメチル基含有化合物及びその用途

  摘要：

  【问题】提供一种含有二氟甲基基团的化合物作为电子材料原料和医药农药合成中间体，以及使用该化合物制备含有二氟甲基基团的环丙烷类化合物的方法。 【解决方案】使用含有二氟甲基基团的化合物，通过烯烃异构化和二苯基碘化铵的反应，制备含有二氟甲基基团的化合物，并在碱存在下与电子不足的亚甲基化合物反应，制备含有二氟甲基基团的环丙烷类化合物。 【选项图】无

  公开号：

  JP2015157789A
• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 3,3-difluoroallyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  一种3，3-二氟烯丙基鎓盐类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种3，3‑二氟烯丙基鎓盐类化合物及其制备方法与应用。本发明提供了一种如式C所示的3，3‑二氟烯丙基鎓盐，及该类物质的制备方法；本发明使用廉价工业原料制备得到该重要的含氟试剂；其可作为α,α‑偕二氟烯丙基化试剂，为α,α‑偕二氟烯丙基化提供了更加普适和廉价的新方法，其效率高，应用前景较佳。

  公开号：

  CN115260069A

文献信息

• Difluoromethyl vinyl sulfonium salt: a one-pot access to difluoromethyl-containing cyclopropanes
  作者：Takuya Ishikawa、Noritaka Kasai、Yasunori Yamada、Takeshi Hanamoto

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.102

  日期：2015.2

  We demonstrate the first preparation of difluoromethyl (CF2H) vinyl sulfonium salt as a new difluoromethylated building block, followed by its application to the synthesis of CF2H-containing cyclopropanes in one step. The salt itself is readily prepared from 3-bromo-3,3-difluoropropene in three steps, in high overall yields, and is stable. A wide range of active methylene compounds participated in

  我们展示了作为新的二氟甲基化结构单元的二氟甲基（CF 2 H）乙烯基sulf盐的第一个制备方法，然后一步一步地将其应用于合成含CF 2 H的环丙烷。该盐本身可以很容易地由3-溴-3,3-二氟丙烯分三步以高总收率制备，并且是稳定的。使用该盐，各种各样的活性亚甲基化合物参与了环丙烷化反应，从而以高至优异的产率提供了相应的产物。
• ジフルオロメチル基含有化合物及びその用途
  申请人：国立大学法人佐賀大学

  公开号：JP2015157789A

  公开（公告）日：2015-09-03

  【課題】電子材料原料や医農薬の合成中間体として有用なジフルオロメチル基含有化合物及びそれを用いたジフルオロメチル基含有シクロプロパン類の製造方法の提供。【解決手段】（３，３−ジフルオロ−２−プロペニル）フェニルスルフィドのオレフィンの異性化及びジフェニルヨードニウム塩との反応により得られるジフルオロメチル基含有化合物を、電子不足メチレン化合物と、塩基存在下で反応させる、ジフルオロメチル基含有シクロプロパン類の製造方法を用いる。【選択図】なし

  【问题】提供一种含有二氟甲基基团的化合物作为电子材料原料和医药农药合成中间体，以及使用该化合物制备含有二氟甲基基团的环丙烷类化合物的方法。 【解决方案】使用含有二氟甲基基团的化合物，通过烯烃异构化和二苯基碘化铵的反应，制备含有二氟甲基基团的化合物，并在碱存在下与电子不足的亚甲基化合物反应，制备含有二氟甲基基团的环丙烷类化合物。 【选项图】无
• Doyle–Kirmse reaction using 3,3-difluoroallyl sulfide and <i>N</i>-sulfonyl-1,2,3-triazole: an efficient access to <i>gem</i>-difluoroallylated multifunctional quaternary carbon
  作者：Jiazhuang Wang、Jingwen Yu、Junyu Chen、Yubo Jiang、Tiebo Xiao

  DOI：10.1039/d1ob01129d

  日期：——

  A Doyle–Kirmse reaction of N-sulfonyl-1,2,3-triazole with 3,3-difluoroallyl sulfide through a Rh(II)-catalyzed [2,3]-sigmatropic rearrangement has been developed, which provides an efficient access to multifunctional quaternary centers containing aryl, imino, thio, and brominated gem-difluoroallyl groups. The reaction features broad substrate scope with moderate to excellent yields. The applicability

  已经开发了N-磺酰基-1,2,3-三唑与 3,3-二氟烯丙基硫醚通过 Rh( II ) 催化的 [2,3]-σ 重排的 Doyle-Kirmse 反应，它提供了一种有效的途径含有芳基、亚氨基、硫基和溴化偕二氟烯丙基的多功能季中心。该反应具有广泛的底物范围和中等至优异的产率。该方法的适用性通过克级合成和进一步转化得到证实。
• Facile nucleophilic addition of thiols to 1,1-difluoroallene: a convenient approach to γ,γ-difluoroallyl sulphides
  作者：Yuan-yao Xu、Fu-qiang Jin、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03144-o

  日期：1995.1

  In the presence of base, nucleophilic additions of thiols to 1,1-difluoroallene occur readily, yielding gamma,gamma-difluoroallyl sulphides in high yield.
• [EN] LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021247217A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD), or chronic kidney disease (CKD).

  本公开涉及一般与结合溶酶磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1的拮抗剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物以治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或症状，包括纤维化和肝病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、间质性肺疾病（ILD）或慢性肾脏疾病（CKD）。