6,8-difluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,8-difluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 6,8-difluoro-1-tetralone；6,8-Difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₀H₈F₂O
• mdl: MFCD11518781
• 分子量: 182.17
• InChiKey: IHBLMGRKIVQKSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-difluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到7,9-difluoro-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS RIPK1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I表示的新颖取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作RIPK1抑制剂及治疗方法。

  公开号：

  US20210040115A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲醛 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 6,8-difluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRALINE ET DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA

  摘要：

  抑制HIF-2a的化合物，以及包含该化合物的方法和合成化合物的方法都在这里描述。还描述了使用这些化合物和组合物治疗多种疾病、障碍和状况，包括至少部分由HIF-2a介导的癌症和免疫相关障碍。

  公开号：

  WO2021188769A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018154520A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed is a combination of a RIP1 kinase inhibitor compound and at least one other therapeutically active agent for use in the treatment of a RIP1 kinase mediated disease or disorder; particularly disclosed is a combination of a RIP1 kinase inhibitor compound and at least one other therapeutically active agent, wherein the at least one other therapeutically active agent is an immuno-modulator, for use in the treatment of cancer.

  揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，用于治疗RIP1激酶介导的疾病或紊乱；特别揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，其中至少一种其他治疗活性药剂是免疫调节剂，用于治疗癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT CANCER<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020044206A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed is a method of treating cancer in a human in need thereof, the method comprising administering to the human a RIP1 kinase inhibitor at a dose of about 50 mg to about 1600 mg. Also disclosed is a method of treating cancer in a human in need thereof, the method comprising administering to the human a RIP1 kinase inhibitor at a dose of about 50 mg to about 1600 mg, and administering to the human a PD1 antagonist thereof at a dose of about 200 mg.

  揭示了一种治疗人类癌症的方法，该方法包括向患者施用大约50毫克至约1600毫克的RIP1激酶抑制剂。还揭示了一种治疗人类癌症的方法，该方法包括向患者施用大约50毫克至约1600毫克的RIP1激酶抑制剂，并向患者施用大约200毫克的PD1拮抗剂。
• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS RIPK1 INHIBITORS
  申请人：BiSiChem Co., Ltd.

  公开号：US20210040115A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of RIPK1 and the therapeutic methods.

  本发明提供了式I表示的新颖取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作RIPK1抑制剂及治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET CONJUGUÉS CORRESPONDANTS
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2021148500A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  A conjugate comprising the following topoisomerase inhibitor derivative (A*): where Y is H or F, with a single overall linker moiety connecting two topoisomerase inhibitor derivatives to a Ligand Unit, wherein the topoisomerase inhibitor derivatives are cleavable from the Ligand Unit. Also provided is A* with the linking unit attached, and intermediates for their synthesis.

  一个包含以下拓扑异构酶抑制剂衍生物（A*）的共轭物：其中Y为H或F，具有将两个拓扑异构酶抑制剂衍生物连接到配体单元的单一整体连接基团，其中拓扑异构酶抑制剂衍生物可以从配体单元中解离。还提供了附有连接单元的A*，以及它们合成的中间体。
• [EN] COMPOUNDS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2021148501A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  A conjugate comprising the following topoisomerase inhibitor derivative (A*): with a linker for connecting to a Ligand Unit, wherein the linker is attached in a cleavable manner to the amino residue. The Ligand Unit is preferably an antibody. Also provided is A* with the linking unit attached, and intermediates for their synthesis, as well as the released warhead.

  一种共轭物包括以下拓扑异构酶抑制剂衍生物(A*)，并带有用于连接配体单元的连接单元，其中连接单元以可断裂的方式连接到氨基残基上。配体单元最好是抗体。还提供了带有连接单元的A*，以及其合成的中间体和释放的弹头。