4-(phenylsulfanyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 736142-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(phenylsulfanyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-phenylsulfanyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 736142-84-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃S
• mdl: MFCD27928091
• 分子量: 227.29
• InChiKey: TUBUPSQEQADRHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,1bR,5aS,6aS)-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-环氧乙烯并[4,5]环戊[1,2-d][1,3]二恶英 、 4-(phenylsulfanyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 以8.24%的产率得到(4aS,6R,7S,7aR)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(phenylsulfanyl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-1-yl]hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 4-氯吡咯并嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以92%的产率得到4-(phenylsulfanyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1

文献信息

• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Langston Steven P.

  公开号：US20120258927A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVTING ENZYMES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20130289037A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。
• Verwendung von Purinderivaten als selektive Kinase-Inhibitoren
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1444982A1

  公开（公告）日：2004-08-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Purinderivaten zur selektiven Inhibierung von Kinasen. Die Verbindungen sind daher zur Behandlung von Erkrankungen brauchbar, welche in Zusammenhang mit der Kinase-Aktivität stehen.

  本发明涉及使用嘌呤衍生物选择性抑制激酶。因此，这些化合物可用于治疗与激酶活性有关的疾病。
• Inhibitors of E1 Activating Enzymes
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2402334A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  This invention relates to compounds of formula (I) that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制 E1 活化酶的式 (I) 化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和恶病质相关的炎症。
• Synthesis and Biological Testing of Purine Derivatives as Potential ATP-Competitive Kinase Inhibitors
  作者：Stefan A. Laufer、David M. Domeyer、Thomas R. F. Scior、Wolfgang Albrecht、Dominik R. J. Hauser

  DOI：10.1021/jm0408767

  日期：2005.2.1

  On the basis of ATP adenine, a series of adenine and purine derivatives was prepared and tested for their ability to inhibit a spectrum of disease-related kinases. There has been scant research investigating the potential of cosubstrate derived kinase inhibitors for other kinases than CDKs. Our inhibitor design combined the purine system from the original cosubstrate ATP and phenyl moieties in order to explore possible interactions with the different regions of the ATP binding site in several disease-related protein kinases. There have been a number of hits for the assayed substances, which led us to conclude that the spectrum of compounds may prove to be a valuable tool kit for the evaluation of bonding and selectivity patterns for a wide variety of kinases.