1-allylpyridinium tosylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allylpyridinium tosylate
• 英文别名: 1-allyl-pyridinium; toluene-4-sulfonate；1-Allyl-pyridinium; Toluol-4-sulfonat；4-Methylbenzenesulfonate;1-prop-2-enylpyridin-1-ium；4-methylbenzenesulfonate;1-prop-2-enylpyridin-1-ium
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₈H₁₀N
• 分子量: 291.371
• InChiKey: ITDDMHTXGWPWSS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.58h， 生成 1-allylpyridinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  同时合成两种离子液体的通用方法，否则难以获得，具有高原子经济性。

  摘要：

  提出了一种新的合成方法以及具有烯丙基或乙基取代基以及三氟甲磺酸根，甲苯磺酸根，硫酸甲酯或甲磺酸根阴离子的氮基离子液体的全光谱（NMR，IR，MS）和离子色谱表征（IC）。在16种新型离子液体的样品上，已证明了阴离子交换方法的多功能性。在已经进行的复分解反应中，使用烷基化剂将卤化物阴离子在离子液体中与基于烷基磺酸盐的阴离子交换。讨论了使用离子色谱分析新合成的化合物获得的结果。另外，还提出了利用在易位反应中获得的气态卤代甲烷副产物的利用方法，否则该副产物难以合成。这种方法确保了整个过程的高原子经济性，

  DOI：

  10.1002/open.201900217

文献信息

• Stoll, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1937, vol. 246, p. 1,14
  作者：Stoll

  DOI：——

  日期：——