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3-chloro-6-methyl-7-nitropyrido[2,3-b]pyrazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-6-methyl-7-nitropyrido[2,3-b]pyrazine
英文别名
3-Chloro-6-methyl-7-nitropyrido[2,3-b]pyrazine
3-chloro-6-methyl-7-nitropyrido[2,3-b]pyrazine化学式
CAS
——
化学式
C8H5ClN4O2
mdl
——
分子量
224.606
InChiKey
PBMVIVHIPMWIDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-6-methyl-7-nitropyrido[2,3-b]pyrazine三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 N-(6-methyl-3-(phenylamino)pyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    WO2018/237190
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有抗乳腺癌活性的新型7-氨基取代吡啶并[2,3- b ]吡嗪的设计与合成
    摘要:
    尽管抗体治疗和蛋白激酶抑制剂得到了革命性的发展,但乳腺癌(BrCa)仍未满足医疗需求。在当前的研究中,已经合理设计了一系列新颖的取代吡啶并吡嗪衍生物,并将其评估为PI3K途径中的多激酶抑制剂。由6-氨基-2-甲基吡啶制备目标化合物,在硝化和选择性还原后将其转化为适当取代的6-甲基-7-氨基吡啶并[2,3- b ]吡嗪。对前胺的适当处理提供了设计的类似物,然后在体外对其进行了评估使用MTT细胞毒性试验可针对几种BrCa细胞系进行抗。对最有效的化合物进行了广泛的蛋白激酶评估,同时通过LC-MS / MS测定了其药代动力学参数。在HER2扩增的BrCa异种移植模型(HCC1954)中对命中化合物(14a)进行了体内评估,并使用基于蛋白质印迹的磷酸激酶测定和免疫组织化学确定了疗效。该衍生物在所有BrCa细胞系中均显示出较低的微摩尔细胞毒性潜能,对PI3Kα野生型和H1047R突变型酶具有轻度抑制作用,并以10
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.12.025
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文献信息

  • Pyridopyrazine compounds and uses thereof
    申请人:CITY OF HOPE
    公开号:US11117894B2
    公开(公告)日:2021-09-14
    Disclosed herein, inter alia, are pyridopyrazines and methods of using the same.
    本文特别披露了吡啶并吡嗪及其使用方法。
  • PYRIDOPYRAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:CITY OF HOPE
    公开号:US20210139476A1
    公开(公告)日:2021-05-13
    Disclosed herein, inter alia, are pyridopyrazines and methods of using the same.
  • [EN] PYRIDOPYRAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRAZINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HOPE CITY
    公开号:WO2018237190A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    Disclosed herein, inter alia, are pyridopyrazines and methods of using the same.
  • Design and synthesis of novel 7-aminosubstituted pyrido[2,3-b]pyrazines exhibiting anti-breast cancer activity
    作者:Orestis Argyros、Nikolaos Lougiakis、Eva Kouvari、Alexandra Papafotika、Catherine P. Raptopoulou、Vassilis Psycharis、Savvas Christoforidis、Nicole Pouli、Panagiotis Marakos、Constantin Tamvakopoulos
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.12.025
    日期:2017.1
    inhibitors. In the current study, a series of novel substituted pyridopyrazine derivatives have been rationally designed and evaluated as multi-kinase inhibitors in the PI3K pathway. The target compounds were prepared from 6-amino-2-picoline, which upon nitration and selective reduction was converted to suitably substituted 6-methyl-7-aminopyrido[2,3-b]pyrazines. Suitable manipulation of the former
    尽管抗体治疗和蛋白激酶抑制剂得到了革命性的发展,但乳腺癌(BrCa)仍未满足医疗需求。在当前的研究中,已经合理设计了一系列新颖的取代吡啶并吡嗪衍生物,并将其评估为PI3K途径中的多激酶抑制剂。由6-氨基-2-甲基吡啶制备目标化合物,在硝化和选择性还原后将其转化为适当取代的6-甲基-7-氨基吡啶并[2,3- b ]吡嗪。对前胺的适当处理提供了设计的类似物,然后在体外对其进行了评估使用MTT细胞毒性试验可针对几种BrCa细胞系进行抗。对最有效的化合物进行了广泛的蛋白激酶评估,同时通过LC-MS / MS测定了其药代动力学参数。在HER2扩增的BrCa异种移植模型(HCC1954)中对命中化合物(14a)进行了体内评估,并使用基于蛋白质印迹的磷酸激酶测定和免疫组织化学确定了疗效。该衍生物在所有BrCa细胞系中均显示出较低的微摩尔细胞毒性潜能,对PI3Kα野生型和H1047R突变型酶具有轻度抑制作用,并以10
  • WO2018/237190
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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