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过氧乙酸钠 | 64057-57-4

中文名称
过氧乙酸钠
中文别名
——
英文名称
sodium peracetate
英文别名
sodium;ethaneperoxoate
过氧乙酸钠化学式
CAS
64057-57-4
化学式
C2H3O3*Na
mdl
——
分子量
98.0338
InChiKey
SPDUKHLMYVCLOA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.17
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4c8d77b9a93f373f3f0e66c1802eac8c
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制备方法与用途

类别:氧化剂

爆炸物危险特性: 遇热分解易爆。

可燃性危险特性: 助燃;遇还原剂、铵盐、有机物、酸或易燃物质混合时易燃。

储运特性: 应存放在通风、低温和干燥的库房内,并与有机物、还原物、易燃物及强酸分开存放。

灭火剂: 可用水、砂土或二氧化碳进行灭火。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    过氧乙酸钠盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 氧气
    参考文献:
    名称:
    SYSTEM AND METHOD FOR GENERATION OF POINT OF USE REACTIVE OXYGEN SPECIES
    摘要:
    用于生成在各种氧化应用中有用的反应性氧化物配方的系统和方法。示例配方包括单线态氧或超氧化物,也可以含有羟基自由基或过氧自由基等。配方可以含有其他反应性物种,包括其他自由基。含过氧酸的示例配方被激活以生成单线态氧。示例配方包括含有超氧化物和过氧化氢混合物的配方。示例配方包括其中配方的一个或多个成分是通过电化学生成的。本发明的含有反应性氧化物配方可以通过选择的Fenton或类Fenton催化剂、超声波、紫外辐射或热激活等激活进一步激活以生成反应性氧化物。本发明的配方的示例应用包括:在线清洗应用、水处理、土壤去污和油井套管和水配管冲洗等。
    公开号:
    US20160318778A1
  • 作为产物:
    描述:
    三醋精双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 过氧乙酸钠
    参考文献:
    名称:
    SYSTEM AND METHOD FOR GENERATION OF POINT OF USE REACTIVE OXYGEN SPECIES
    摘要:
    用于生成在各种氧化应用中有用的反应性氧化物配方的系统和方法。示例配方包括单线态氧或超氧化物,也可以含有羟基自由基或过氧自由基等。配方可以含有其他反应性物种,包括其他自由基。含过氧酸的示例配方被激活以生成单线态氧。示例配方包括含有超氧化物和过氧化氢混合物的配方。示例配方包括其中配方的一个或多个成分是通过电化学生成的。本发明的含有反应性氧化物配方可以通过选择的Fenton或类Fenton催化剂、超声波、紫外辐射或热激活等激活进一步激活以生成反应性氧化物。本发明的配方的示例应用包括:在线清洗应用、水处理、土壤去污和油井套管和水配管冲洗等。
    公开号:
    US20160318778A1
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    新设计的基于靛红的恶二唑类似物作为胸苷磷酸化酶的有效抑制剂的合成,SAR阐明和分子对接研究
    摘要:
    胸苷磷酸化酶是参与嘧啶挽救途径的酶,与血小板衍生的内皮细胞生长因子(PD-ECGF)和gliostatin相同。它在各种实体瘤中都被极大地上调。此外,超过TP水平可保护肿瘤细胞免于凋亡并帮助细胞存活。因此,TP被确定为开发新型抗癌疗法的主要靶标。一类新的特别有效的靛红基于恶二唑(的1 - 30)已被合成并评价了胸苷磷酸化酶抑制潜力。与标准7-地塞黄嘌呤7DX(IC 50)相比,所有类似物均显示有效的胸苷磷酸化酶抑制作用 = 38.68±1.12 µM)。进行分子对接研究以确定这些新合成的化合物的结合相互作用,这表明与标准化合物7DX相比,这些合成的化合物建立了更强的氢键网络,具有残基的活性位点。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2018.05.011
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文献信息

  • Effect of modification of the electrophilic center on the α effect
    作者:Ik-Hwan Um、Ji-Youn Lee、Sun-Young Bae、Erwin Buncel
    DOI:10.1139/v05-157
    日期:2005.9.1

    We report on a nucleophilic study of esters R-C(=X)-Y-Ar in which the electrophilic center has been modified by replacing O by S in the leaving group or carbonyl center: 4-nitrophenyl acetate (1), S-4-nitrophenyl thioacetate (2), 4-nitrophenyl benzoate (3), and O-4-nitrophenyl thionobenzoate (4). The studies include O– and S– nucleophiles as well as α nucleophiles in H2O at 25.0 ± 0.1 °C. The sulfur nucleophile (4-chlorothiophenoxide, 4-ClPhS–) exhibits significant enhanced reactivity for the reactions with thiol and thione esters 2 and 4 compared with their oxygen analogues 1 and 3. On the contrary, the common nucleophile OH– is much less reactive towards 2 and 4 compared with 1 and 3. The effect of changing both the electrophilic center and the nucleofugic center on the reactivity of the other oxygen nucleophiles is not so significant: 4-chlorophenoxide (4-ClPhO–) is four to six times more reactive in the reactions with thiol and thione esters 2 and 4 compared with their oxygen analogues 1 and 3. The α effects exhibited by butan-2,3-dione monoximate (Ox–) and HOO– are strongly dependent on the nature of the electrophilic center of the substrates, indicating that the difference in the ground-state solvation energy cannot be fully responsible for the α effect. Our results clearly emphasize the strong dependence of the α effect on the substrate structure, notably, the nature of the electrophilic center. The impact of change in the nucleofuge (1→2) and the electrophilic center (3→4) on reactivity indicates that α nucleophiles will need to be “purpose built” for decontamination and nucleophilic degradation of specific biocides.Key words: α effect, nucleophilicity, nucleofuge effect, electrophilicity, polarizability.

    我们报道了对酯R-C(=X)-Y-Ar的亲核研究,其中亲电中心通过将离去基团或羰基中的O替换为S而被修改:4-硝基苯乙酸酯(1),S-4-硝基苯硫代酸酯(2),4-硝基苯甲酸酯(3)和O-4-硝基苯硫代苯甲酸酯(4)。这些研究包括O-和S-亲核试剂以及H2O中的α-亲核试剂,在25.0 ± 0.1°C下进行。硫亲核试剂(4-氯硫代苯氧根离子,4-ClPhS–)对与硫醇和硫酮酯2和4的反应表现出明显增强的反应性,与它们的氧类似物1和3相比。相反,常见的亲核试剂OH–对2和4的反应性要比1和3低得多。改变亲电中心和离去基团对其他氧亲核试剂的反应性的影响并不那么显著:4-氯苯氧根离子(4-ClPhO–)在与硫醇和硫酮酯2和4的反应中比它们的氧类似物1和3更具有四到六倍的反应性。丁二酮单羟胺盐(Ox–)和HOO–所表现出的α效应强烈依赖于底物亲电中心的性质,表明基态溶剂化能量的差异不能完全解释α效应。我们的结果清楚地强调了α效应对底物结构的强烈依赖,特别是亲电中心的性质。改变离去基团(1→2)和亲电中心(3→4)对反应性的影响表明,α亲核试剂将需要针对特定生物杀虫剂的去污和亲核降解而“定制”。关键词:α效应,亲核性,离去基团效应,亲电性,极化率。
  • d'Ans, J.; Gold, H., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2559 - 2563
    作者:d'Ans, J.、Gold, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.2, 91, page 803 - 805
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • SYSTEM AND METHOD FOR GENERATION OF POINT OF USE REACTIVE OXYGEN SPECIES
    申请人:Clean Chemistry, Inc.
    公开号:US20160318778A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    Systems and methods for generating reactive oxygen species formulations useful in various oxidation applications. Exemplary formulations include singlet oxygen or superoxide and can also contain hydroxyl radicals or hydroperoxy radicals, among others. Formulations can contain other reactive species, including other radicals. Exemplary formulations containing peracids are activated to generate singlet oxygen. Exemplary formulations include those containing a mixture of superoxide and hydrogen peroxide. Exemplary formulations include those in which one or more components of the formulation are generated electrochemically. Formulations of the invention containing reactive oxygen species can be further activated to generate reactive oxygen species using activation chosen from a Fenton or Fenton-like catalyst, ultrasound, ultraviolet radiation or thermal activation. Exemplary applications of the formulations of the invention among others include: cleaning in place applications, water treatment, soil decontamination and flushing of well casings and water distribution pipes.
    用于生成在各种氧化应用中有用的反应性氧化物配方的系统和方法。示例配方包括单线态氧或超氧化物,也可以含有羟基自由基或过氧自由基等。配方可以含有其他反应性物种,包括其他自由基。含过氧酸的示例配方被激活以生成单线态氧。示例配方包括含有超氧化物和过氧化氢混合物的配方。示例配方包括其中配方的一个或多个成分是通过电化学生成的。本发明的含有反应性氧化物配方可以通过选择的Fenton或类Fenton催化剂、超声波、紫外辐射或热激活等激活进一步激活以生成反应性氧化物。本发明的配方的示例应用包括:在线清洗应用、水处理、土壤去污和油井套管和水配管冲洗等。
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